金银冶金学PPT课件5.氰化浸出.ppt

简单的CuCN易溶于过量的氰化物溶液中： CuCN+2CN-=Cu(CN)32- 辉铜矿与氰化物作用时形成中间产物铜蓝： 2Cu2S+6CN-+H2O+1/2O2=2CuS↓+2Cu(CN)32-+2OH- 铜蓝溶解析出元素硫： CuS+6CN-+H2O+1/2O2=2Cu(CN)32-+2OH-+2S 元素硫将与CN-作用进一步形成CNS-离子。 自然铜在氰化过程中，与金、银不同，它即使在无氧的情况下，也可被水氧化而溶解： 2Cu+6CN-+2H2O=2Cu(CN)32-+2OH-+2H2 所以可知，铜矿物极易与氰化物发生反应，处理含铜矿物较困难。铜金矿在氰化前，需要进行一些预处理。 砷、锑矿物 贵金属氰化过程中最有害的矿物是砷、锑矿物。锑矿物主要是辉锑矿，在金矿石中常见的砷矿物有毒砂FeAsS、雌黄As2S3、雄黄As4S4。 Sb2S3易与保护碱反应，并形成相应的含氧酸盐和硫代锑酸盐： Sb2S3+6OH-=SbO33-+SbS33-+3H2O 生成的SbS33-一部分与碱反应，另一部分与CN-、O2反应： SbS33-+12OH-=2SbO33-+6S2-+6H2O 2SbS33-+6CN-+3O2=6CNS-+2SbO33- 雄黄分解时，首先氧化成亚砷酐和As2S3: 3As4S4+3O2=2As2O3+4As2S3 As2O3溶于碱： As2O3+6OH-=2AsO33-+3H2O 由于这些反应，使氰化物溶液中积累了砷锑硫化物的分解产物：AsS3-、SbS33-、S2-、AsO33-、SbO33-，它们会在金的表面生成薄且致密的膜，阻碍CN-、O2通向金粒，使金的溶解速度急剧变慢。 动力学研究表明：砷、锑矿物的溶解度主要取决于保护碱浓度。降低氰化物的pH值，可降低它们的分解率。 砷、锑矿物 氰化处理含砷、锑矿的金矿时的一个措施是采用尽可能低的保护碱浓度；另一措施是添加铅盐，使溶液中砷锑的分解产物尽快地转变成相对无害的CNS-离子。 毒砂是金矿石中广泛伴生矿物之一。它在碱性氰化物溶液中，实际上不溶。它本身对氰化提金无影响。但是，毒砂常常包裹有微金粒，甚至在超细磨矿时，也不能将其包裹的微金粒暴露。需用特殊方法提金。 砷、锑矿物 锌、铅、汞矿物 金矿石中一般含锌矿物很少，基本上不影响氰化过程。 在含金矿石中，最常见的是方铅矿(PbS)。当矿石中含有适量铅时，对金银的氰化是有利的。因为铅能消除氰化液中碱金属硫化物的有害影响，在置换时，能促进金的沉淀。 少数金矿石中含有辰砂HgS，碲汞矿HgTe。混汞尾矿中可能有少量金属汞和它的氧化物。 氧化汞和氯化汞在氰化液中的溶解： HgO+4NaCN+H2O=Na2Hg(CN)4+2NaOH 2HgCl+4NaCN=Hg+Na2Hg(CN)4+2NaCl 2Hg+O2+8NaCN+2H2O=2NaHg(CN)4+4NaOH 其他矿物 金、银矿石中还可能有硒、碲、碳等化合物。 硒溶解在氰化物溶液中，形成硒氰化物： NaCN+Se=NaCNSe 氢氧化钠能提高硒的溶解度，在氢氧化钠溶液 中形成Na2SeO2: 2NaOH+Se+O2=Na2SeO2+H2O 矿石中硒对金的溶解速度影响不大，但会增加氰化物的消耗，使锌置换金难于进行，为消除这些有害影响，可采取以下措施: （1）用低浓度氰化物溶液进行氰化； （2）用活性碳从氰化液中或矿浆中沉淀金； （3）在温度600℃～700℃条件下，对矿石进行焙烧，在焙烧过程中，硒几乎完全挥发，然后再用氰化法处理焙砂。 在金银矿石中，碲矿物主要有碲金矿(AuTe2)和辉碲铋矿(Bi2TeS)，碲矿物在氰化物溶液中很难溶解，但碲矿物在细磨、高碱度和大量充气的条件下，也能用氰化法处理。 金矿中有时含有石墨。氰化溶金时，溶液中的Au(CN)2-金络离子被碳吸附，使已溶金又随炭粒返回砂矿中，使金的回收率降低。为防止这一现象，可在氰化前加入少量煤油，以抑制炭的吸附，或进行焙烧，把炭烧掉。 碳质物的特点 　粒度细(0.002-2μm)、含量低，既有晶态也有非晶态碳 碳质物的组成 碳质金矿的碳质物 可能是石墨或无定型碳，其吸附氰化亚金的行为类似于活性炭。 主要为腐殖酸；通过自身官能团