布洛芬颗粒业务员培训..pptVIP

布洛芬颗粒 --------世界卫生组织推荐用药 布洛芬颗粒特点 世界卫生组织推荐的退热药; 美国FDA 惟一推荐应用于临床的非甾体抗炎药; 安全、长效、持久、口感好; 不良反应小、口服易吸收 ; 国家基本药物； 有关物质控制标准高于USP标准; 儿童，成人均可使用. 解热镇痛药的解热作用机制 ： 解热镇痛药的镇痛、抗炎作用机制 ： ——抑制炎症部位PG合成。 解热 镇痛药 局部合成 释放 组织损伤或炎症 致痛化学物质 （PG、组胺、5-羟色胺） 痛觉感受器 布洛芬药理作用 布洛芬通过抑制环氧化酶(COX)进而抑制前列腺素合成 ,缓解因前列腺素聚集引起的炎症反应、发热和疼痛 。 退热：布洛芬通过调节下丘脑体温调节中枢。 镇痛：布洛芬通过抑制外周炎症局部和中枢神经元中的前列腺素的合成,起到镇痛的作用。 ----前列腺素(PE) 前列腺素能够引起明显的血浆渗出 ,并在其他炎症介质协同作用下加重这一过程；能使炎症局部的外周神经末梢致敏 ,同时还能作用于脊髓背角神经元, 加快和放大疼痛的传导。 常用解热镇痛药 常用解热镇痛药有哪些？ 对乙酰氨基酚（扑热息痛） 尼美舒利 阿司匹林 布洛芬 常用解热镇痛药情况 对乙酰氨基酚(又名扑热息痛) 代表品牌：泰诺林、百服宁、佑林 优点：世界卫生组织（WHO）推荐2个月以上婴儿和儿童高热时首选退热药。对乙酰氨基酚是一种比较安全的退热药，退热效果迅速可靠，口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对比较小，对胃肠道基本没有刺激，对血小板功能以及凝血功能没有影响，没有肾毒性，所以安全性比较高。而且它可与牛奶、果汁同服。 缺点：退烧虽然起效快，但控制体温的时间相对其他药物要短，控制退烧时间约为2～4小时。 尼美舒利（慎用） 代表品牌：瑞芝清 优点：根据已发表的学术论文，尼美舒利突出的优点是较少有消化系统不良反应。 缺点：近年来全球已有多起与应用尼美舒利有关的重度肝脏损害的报道。2002-2005年，西班牙、土耳其、爱尔兰等国家已将该药撤出市场，我国2010年引起的“尼美舒利事件”，同时国家局有禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童 。 常用解热镇痛药情况 阿司匹林 优点：口服后易吸收，在全身组织分布广，作用强。 缺点：由于药物酸性强，胃肠刺激大，可引起恶心呕吐，也会加重或诱发溃疡病，诱发雷氏综合征和肾脏损害。16岁以下儿童禁用阿司匹林。 常用解热镇痛药情况 布洛芬 优点：它和对乙酰氨基酚是世界卫生组织(WHO)推荐的两种退热药，也是较为安全的退烧药。适用于6个月以上儿童以及成人的解热镇痛。且退热平稳、持久，控制退烧时间平均约6小时左右，最高可达8小时。而且它对于39℃以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。 缺点：有轻度的胃肠道不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转移酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。但停药后可以恢复。 常用解热镇痛药情况 布洛芬PK 布洛芬的吸收迅速完全，口服生物利用度为80％。 在儿童身上布洛芬的药代动力学与成人的相似。 控制退烧时间平均约6小时左右，最高可达8小时。 对于39℃以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。 ； 健德林----布洛芬颗粒 健德林----布洛芬颗粒 特制原料 专利包装 最高标准 杂质最少 杂质 杂质定义 ： 任何影响药物 纯度 的物质 。 有关物质：主要是在生产过程中带入的起始原料、中间体、聚合体、副反应产物，以及贮藏过程中的降解产物等（化学结构与活性成分的分子式类似或具渊源关系） 标准比较 注：USP为美国药典标准简写 标准项目 国家标准WS-(X-067)-2002Z, USP标准 本产品标准（YB 有关物质C 无指标要求 ＜0.25% ＜0.2% 有关物质总杂质含量限度 无指标要求 无指标要求 ＜0.7% 健德林----布洛芬颗粒（临床应用） 临床应用 一、镇痛 ： 骨关节炎疼痛; 颈、肩、腰、背痛; 腰椎间盘突出引起的腰腿痛、颈椎间盘突出引起的颈肩痛; 健德林----布洛芬颗粒（临床应用） 二、抗炎、抗风湿 类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、髋关节炎、膝关节炎、腰椎综合征、踝关节变形有效。 健德林----布洛芬颗粒（临床应用） 三、治疗婴幼儿急性上呼吸道感染伴高热 四、治疗脑血管痉挛(CVS) 五、治疗急性肺损 健德林----布洛芬颗粒（临床应用） 在新生儿科的运用 1. 1 治疗新生儿动脉导管未闭 1. 2 治疗新生儿寒冷损伤综合征 健德林----布洛芬颗粒（临床应用） 2.0 在普通儿科的运用 2.1 治疗