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- 2016-12-21 发布于河南
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第四节难溶电解质的沉淀溶解平衡
1.(2014·兰州模拟)将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,发生的反应为( )
A.只有AgBr沉淀
B.AgCl和AgBr沉淀等量生成
C.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgCl沉淀为主
D.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgBr沉淀为主
解析:选C 在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)>c(Br-)。当将AgCl、AgBr两饱和溶液混合时,发生沉淀的转化,生成更多的AgBr沉淀,与此同时,溶液中c(Cl-)比原来AgCl饱和溶液中大,当加入足量的浓AgNO3溶液时,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多。
2.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列关于不溶物之间转化的说法中正确的是( )
A.AgCl、AgI两者都不溶于水,因此AgCl与AgI不能相互转化
B.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于eq \f(1,\r(1.8))×10-6 mol·L-1
C.一定条件下AgCl可以转化为更难溶的AgI
D.只能由Ksp较大的不溶物转化为Ksp较小的不溶物
解析:选C 通过离子积常数计算。
3.(2014·湛江模拟)硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是( )
A.温度一定时,Ksp(SrSO4)随c(SOeq \o\al(2-,4))的增大而减小
B.三个不同温度中,313 K时Ksp(SrSO4)最大
C.283 K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液
D.283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液
解析:选B A项,Ksp只与温度有关,与浓度的大小无关;283 K时对比线上所有的点为饱和溶液,而a点在此温度下是不饱和溶液。D项,283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后,因363 K时的Ksp小于283 K时的Ksp,故溶液变为过饱和溶液。
4.已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS,MgCO3Mg(OH)2。就溶解或电离出S2-的能力而言,FeSH2SCuS,则下列离子方程式错误的是( )
A.Mg2++2HCOeq \o\al(-,3)+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O
B.Cu2++H2S===CuS↓+2H+
C.Zn2++S2-+2H2O===Zn(OH)2↓+H2S↑
D.FeS+2H+===Fe2++H2S↑
解析:选C 因为溶解度:Zn(OH)2ZnS,溶液中离子反应往往是生成更难溶的物质,则Zn2+和S2-结合时更容易生成ZnS,Zn2++S2-===ZnS↓,C项错误。其他选项所产生的沉淀均为所有可能沉淀中溶解度最小的,符合平衡原理,为合理答案。
5.(2014·青岛模拟)已知25℃时,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10。现向1 L 0.2 mol·L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是( )
A.25℃时,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1
B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化
C.该体系中没有沉淀产生
D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀
解析:选D 两溶液混合后,c(HF)=0.1 mol·L-1,则有eq \f(c?H+?·c?F-?,c?HF?)=eq \f([c?F-?]2,0.1)=3.6×10-4,[c(F-)]2=3.6×10-5。c(Ca2+)=0.1 mol·L-1。Qc=[c(F-)]2·c(Ca2+)=3.6×10-61.46×10-10,体系中有CaF2沉淀析出,故D正确。HF为弱酸,只能部分电离,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH1,故A错。Ksp(CaF2)只与温度有关,故B错。
6.有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是( )
A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率为0
B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大
D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变
解析:选C 溶解平衡为动态平衡,是沉淀生成的速率和沉淀溶解的速率达到相等而并非速率为0的状态,所以A错;物质的难溶是相对的,因此AgCl溶液中Ag+、Cl-非常少,所以B错;向AgCl沉淀中加NaCl,增大c(Cl-),使平衡向逆方向移动,则溶解度减小,所以D错;AgCl溶解是一个吸热过程,升高温度,平衡正向移动,使溶解度增大,故C正确。
7.(2014·菏泽一中)纯净的NaCl并不潮解,但家庭所用的
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