8 成键作用和分子结构(上)课件.ppt

原子怎样结合成为分子？ － 化学键(p144) 离子键 共价键 金属键 分子的形状？ － 分子构型 价电子对互斥理论 分子怎样组成物质材料？－分子间作用力 固体材料的结构？ －晶体结构 －无定型结构 为什么惰性气体稳定？ ns2np6 八电子层结构 离子型化合物—由离子键形成的化合物。 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 HF的生成 杂化轨道 (Hybrid Obital) sp3杂化： sp3杂化及其成键过程 sp2杂化：乙烯 sp2杂化： sp杂化轨道 : 2 键的极性和中心原子的电负性会使键角改变 VP= (4+0+2)=3 VP= (6+4)=5 S = O F F F F C = O Cl Cl N : H H H N : F F F 1 当分子中有? 键时, ? 键应排在相当于孤对电子的位置 ！ Pay attention! 这两个问题还是要注意的！ Pay attention! Question 4 判断 OF2 分子的基本形状. 写出路易斯结构式, 并读出中心原子周围价电子对的总数: 中心原子价层有 4 对电子. 4 对价电子的理想排布方式为正四面体, 但考虑到其中包括两个孤对, 所以分子的实际几何形状为角形, 相当于 AB2E2 型分子. F — O — F Question 5 判断 XeF4 分子的基本形状. 中心原子价层有 6 对电子. 理想排布方式为正八面体, 但考虑到其中包括两个孤对, 所以分子的实际几何形状为平面四方形, 相当于AB4E2 型分子. 中心原子 Xe 的价电子数为 8，F 原子的未成对电子数为 1. 可以算得中心原子价电子对的总数和孤对数分别为: (价层电子对总数) = 4＋(8－4)/2 = 6 (孤电子对的数目) = (8－4)/2 = 2 杂化轨道（hybrid orbital ） ●原子轨道为什么需要杂化？ ●原子轨道为什么可以杂化？ ●如何求得杂化轨道的对称轴间的夹角？ 新理论必须解决如下问题 在众多科学家的追求中，Pauling 再次求助“杂化概念”建立了新的化学键理论杂化轨道理论. 上面介绍的 s 轨道与 p 轨道重叠方式并不能解释大多数多原子分子中的键长和键角. 例如, 如果 H2O 和 NH3 分子中的 O－H 键和 N－H 键是由 H 原子的 1s 轨道与 O 原子和 N 原子中单电子占据的2p 轨道重叠形成的，HOH 和 HNH 键角应为 90°；事实上, 上述两个键角各自都远大于90°。（p155 O2分子为何有顺磁性的例子） 价层电子对互斥理论，可以用来判断分子和离子的几何构型。但是这一理论说明不了分子和离子的几何构型的形成原因。 ● 成键时能级相近的价电子轨道相混杂，形成新的价电子轨道——杂化轨道 （1）基本要点 ●轨道成分变了 总之，杂化后的轨道 ●轨道的能量变了 ●轨道的形状变了 结果，更有利于成键！ 变了 ● 杂化后轨道伸展方向，形状和能量发生改变 ● 杂化前后轨道数目不变 实验测得 CCl4、 CH4等的立体构型为正四面体 （tetrahedral） 在同一个原子中能量相近的不同类型（s, p, d, ?）的几个原子轨道波函数可以相互叠加而组成同等数目的能量能量完全相同的杂化轨道。 （1）杂化与杂化轨道的概念 在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原 子轨道重新组合，形成一组新的原子轨道。这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫做杂化轨道。 形成 CH4 分子时，中心碳原子的 2s 和 2px、2py、2pz 等四条原子轨道发生杂化，形成一组（四条）新的杂化轨道，即 4 条sp3 杂化轨道，这些 sp3 杂化轨道不同于 s 轨道，也不同于 p 轨道。杂化轨道有自己的波函数、能量、形状和空间取向。 ● sp3杂化 2p 2s 2s 2p sp3 四个 sp3 杂化轨道 激发 杂化 CH4中共价 键形成 基态碳原子的结构 杂化轨道 (2) 杂化形式 sp3 杂化例： CH4 是正四面体结构，C sp3 杂化，4 个轨道 呈正四面体分布，分别与 4 个 H 的 1s 成 σ键。 没有未杂化的电子，故 CH4 无双键。 2s2p轨道 2s 2p 2s 2p sp2 三个 sp2 杂化轨道 激发 杂化 BCl3 中共 价键的形成 基态硼原子的结构 杂化轨道 ● sp2杂化 ● sp杂化 2s 2p 2s 2p sp 2p 两个 sp 杂化轨道 激发 杂化 H－Be－H 基态铍原子的结构 BeH2 中共 价键的形成 杂化轨道 + + + = + 在 sp 杂化轨道中，s 和 p 的成份各 1/2 两条杂化轨道呈直线形分布互成 1