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表皮郎格汉斯细胞功能及意义 本组成员（按姓氏拼音）：佀思聪、田原、张豫伟、周天航 【内容摘要】朗格汉斯细胞是表皮内的重要抗原递呈细胞,它摄取和处理抗原,并逐渐成熟移行至引流淋巴结,活化T 辅助细胞，引发免疫应答，是皮肤免疫功能的重要细胞。同时，在对抗侵入皮肤的病原微生物、接触性过敏、监视癌变细胞及其排斥移植异体组织中起重要作用。本文对LC的起源、相关功能、病理表现及影响因素等方面进行了综述。 【关键词】郎格汉斯细胞、起源、功能、病理、影响因素 [正文]： 1研究动机及目的 随着全球气候变化及社会生活水平的提高，人们越来越注意保护自己的皮肤。皮肤覆盖在身体表面，是机体与外界环境直接接触的最大、最重的器官。皮肤具有重要的屏障作用，还有丰富神经末梢，同时参与免疫应答反应。其中发挥主要作用的便是郎格汉斯细胞，这引起了我们的研究兴趣，因此我们查找文献并得出一些心得。 2文献综述 关于郎格汉斯细胞（LC）的研究综述如下： LC的形态和起源 分布：LC主要见于表皮和黏膜的复层鳞状上皮基底层内,亦见于胃肠黏膜上皮、真皮、淋巴结副皮质区、胸腺髓质及脾脏。 细胞形态： 光镜下:LC为一种长型细胞,体积中等大小,直径约12 - 25微米。胞浆中等量、淡伊红染或透亮,有长的树突状分枝,末端逐渐变细或膨大,甚至呈钮扣状,胞界不清。单个核,核型不规则,有皱褶/凹陷/扭曲或分叶,有的可见与核长轴平行的沟纹(咖啡豆样核) ,核膜薄,染色质细。无核仁或有小而不明显的核仁,核无分裂相或罕见。总体感觉核较柔和。电镜下: LC有发育良好的高尔基器,无张力原纤维及黑色颗粒,但有独特的Birbeck颗粒,这是一种长度不一的僵硬小管状或网球拍状结构,平均直径34微米,外有单位膜,中心有一致密的齿条状线纹,形似拉链。用重建技术,证明Birbeck颗粒为一扁平的盘状结构,可以弯曲、扭转甚至呈杯状。该颗粒本质上为质膜的内陷,其功能尚不清楚。 起源：对于LC免疫组化和细胞学的分析结果支持LC属于树突状细胞谱系的观点。现普遍认为LC为指突状细胞(IDC)发育过程中的不成熟阶段。尽管LC可能属于不成熟的树突状细胞,但关于其起源的证据表明LC可能来源于原始的单核细胞前体。研究发现,在再生障碍性贫血中, LC的数量明显减少,而在骨髓移植后又恢复正常。从免疫角度来看,“组织细胞”是能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫辅佐细胞(A细胞) ,称抗原提呈细胞(APC) 。它包括单核巨噬细胞系统(MPS) 。抗原提呈细胞的两大系统均起源于骨髓CD34阳性干细胞,它先发育为粒细胞、红细胞、单核/巨噬细胞及血小板克隆形成单位(CFU - GEM - M) ,进而发育为粒细胞- 巨噬细胞克隆形成单位(CFU - GM) 。后者可分化为粒细胞和单核巨噬细胞,或发育为树突状- LC克隆形成单位(CFU - DL) 。CFU - DL再分化为树突状细胞、LC (CD1a阳性)及单核/巨噬细胞(CD1a阴性)。在某些情况下,成熟的巨噬细胞/单核细胞可转化成树突状/LC。无论具体的发生过程如何,巨噬细胞/单核细胞和树突状LC之间存在着密切的关系。[1] 2.2 郎格汉斯细胞的功能 表皮朗格汉斯细胞(LC) 作为免疫活性细胞,在摄取、加工和处理抗原的过程中,同时发生形态学变化,并逐渐离开表皮,移行至引流淋巴结,将抗原递呈给T 辅助细胞,在协同刺激信号的作用下使之活化,从而启动免疫应答。每一环节朗格汉斯细胞形态、功能及其表型特征是人们重点研究的对象。 朗格汉斯细胞的抗原递呈作用 细胞在其表面以能被T细胞受体(TeR)特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原递呈。自上世纪8O年代发现LC高表达有Fc受体、补体受体、MHC I类和MHCⅡ类分子，表皮LC摄取、处理和递呈抗原的能力备受关注。LC既能递呈蛋白质肽类抗原给T细胞，也能递呈非肽类抗原n 。研究认为，对于不同的抗原加工递呈途径亦有所不同，LC 主要以MHC Ⅱ类分子限制的方式将蛋白质肽类抗原递呈给辅助T细胞；而外源性脂类抗原主要通过CD1途径递呈，HungerhT等研究结果进一步表明，该途径需要LC独特的Birbeck颗粒和CD1分子共同作用来完成，CDla诱导抗原结合到CDla或有关分子上，使之向BG 内内在化。近年还发现LC具有交叉递呈(Cross—presentation)抗原的能力，能够将抗原递呈给辅助T细胞和杀伤T细胞，产生交叉激活和交叉耐受，这对宿主抵抗病毒和其他病原微生物、诱导抗肿瘤免疫、在疫苗设计中产生CD8 T细胞及产生和维持外周耐受中发挥着重要作用。 不成熟的和成熟的LC，其摄取、处理和递呈抗原的能力不同。从表皮中新分离的LC具有处理抗原且将蛋白抗原递呈给幼稚T细胞的能力，而淋巴结中具有成熟表