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NMRnuclear magnetic resonance 1946年： 发现核磁共振现象 1950年：Protor和Dickinson等发现质子的共振频率不仅由外部磁场和核的旋磁比来决定, 而且还要受到周围的分子环境的影响 1951年：Arnold首次报道有机化合物乙醇在 核磁共振谱中出现3种不同的质子共振信号。 NMR的有机化学意义 质子的NMR频率与其化学环境有关,高分辨率下, 吸收峰产生化学位移和裂分, 由有机物的NMR图,可获得质子所处化学环境的信息,进一步确定化合物结构 核磁共振仪的发展 50年代初出现30-40MHz核磁共振仪；至1958年普遍使用60MHz核磁共振仪 60年代开始发展超导核磁共振装置，出现100—220-250MHz的仪器，此前都是连续波扫描，仅限于质子磁共振的测量。 70年代，Fourier变换技术（FT）技术用于核磁共振，使得13C-NMR等应用得以实现。仪器向更高磁场发展，出现300、400、500、800、900MHz的仪器。目前已出现1000 MHz的仪器。 目前一台核磁共振仪不仅可测氢谱，而且可测13C, 15N, 19F等其他多种核（换不同探头既可），既可做一维谱也可做二维相关谱。 NMR原理： 一、 原子核的自旋 原子核是带正电荷的粒子，和电子一样有自旋现象，因而具有自旋角动量以及相应的自