(中国医科大学2016年12月考试《药事管理学》考查课试题.docVIP

请同学及时保存作业,如您在20分钟内不作操作,系统将自动退出。 中国医科大学2016年12月考试《药事管理学》考查课试题 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题 简答题 主观填空题 名词解释 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） V 1. 药品经营企业对进货情况 A. 应明确质量条款 B. 资格和质量保证能力审核 C. 应进行质量评审 D. 应以质量为前提，从合法的企业进货 E. 应进行质量审核，审核合格后方可经营 满分：1 分 2. 临床研究用药物，应当 A. 在符合GLP要求的实验室制备 B. 在符合GMP条件的车间制备 C. 在符合GCP规定的环境中制备 D. 在符合GDP条件的操作室制备 E. 以上场所都可以开展 满分：1 分 3. 药品生产质量管理规范简称 A. GMP B. GAP C. GSP D. GLP E. GPP 满分：1 分 4. 在药品管理活动中, 计算机信息化的核心内容主要是什么的广泛、深入的应用。 A. 计算机机品系统 B. 药品信息系统 C. 药品信息和药事信息系统 D. 药事管理信息系统 E. 各种药品管理信息系统 满分：1 分 5. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和 A. 商业方面 B. 技术方面