- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
开办药品零售连锁企业验收实施标准(试行)
项目 检 查 内 容 是否合格
第一部分
机构与人员 1 企业应设置专门的质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组。 是□,否□ 2 质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。 是□,否□ 3 企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 是□,否□ 4 企业负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,无严重违反药品管理法律、法规行为记录。 是□,否□ 5 企业质量管理工作负责人应具有药师(含中药师)或药学及相关专业(指医学、生物、化学等专业,下同)助理工程师(含)以上的技术职称。跨地域连锁企业的质量管理工作负责人应是执业药师。 是□,否□ 6 企业质量管理机构的负责人应具有药师(含中药师)或药学及相关专业助理工程师(含)以上的技术职称,并有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验。 是□,否□ 7 企业从事药品质量管理工作的人员,应具有药师(含中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。以上人员应经相应的专业培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。以上人员应在职在岗、不得为兼职人员。 是□,否□ 8 企业从事药品验收、养护、销售工作的人员,应具有高中(含)以上文化程度。以上人员经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。 是□,否□ 9 企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员,应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品疾病的患者,不得从事直接接触药品内包装的工作。 是□,否□ 10 企业应制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划。 是□,否□
第二部分
设施与设备
11 企业应有与经营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房。营业场所明亮、整洁。 是□,否□ 12 企业应具有与其经营品种和规模相适应的符合《药品经营质量管理规范》要求的常温库、阴凉库、冷库。 是□,否□ 13 库区环境整洁、地面平整,无积水和杂草,无粉尘、有害气体等污染源。 是□,否□ 14 药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应分开一定距离或有隔离措施,装卸作业场所有顶棚。 是□,否□ 15 企业有适宜药品保管和符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库。其中常温库温度为0-30℃,阴凉库为0-20℃,冷库温度为2-10℃;各库房相对湿度应保持在45-75%之间。 是□,否□ 16 库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密。 是□,否□ 17 库区有符合规定要求的消防、安全设施。 是□,否□ 18 仓库应划分待验库(区)、合格品库(区)、发货(配送)库(区)、不合格品库(区)、退货库(区)等专用场所,经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)或饮片分装室。以上各库(区)均应设有明显标志,并实行色标管理。
药品与非药品、内服与外用药品之间应分开存放,易串味药品、中药材、中药饮片以及药品中的易燃等危险品应与其它药品分开存放。 是□,否□ 19 有保持药品与地面之间有一定距离的设备。 是□,否□ 20 仓库应有避光、通风的设施设备。 是□,否□ 21 仓库应有检测和调节温、湿度的设施。 是□,否□ 22 仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。 是□,否□ 23 仓库应有符合安全用电要求的照明设施。 是□,否□ 24 仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。 是□,否□ 25 经营中药材及中药饮片的企业,应设置中药标本室(柜)。 是□,否□ 26 企业应在库区设置符合卫生要求的验收养护室,验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。 是□,否□ 27 企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等;经营中药材、中药饮片的企业,还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜。 是□,否□ 28 企业应具备符合药品特性要求的配送运输能力。 是□,否□ 第三 部分
制度与管理 29 企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的规章制度及工作程序。内容包括:
(1)质量方针和目标管理;
(2)质量体系的审核;
(3)有关部门、组织和人员的质量责任;
(4)质量否决的规定;
(5)质量信息管理;
(6)首营企业和首营品种的审核;
(7)药品采购管理;
(8)质量验收的管理;
(9)仓储保管、养护和出库复核的管理;
(10)有关
文档评论(0)