第10章 有机化学概述课件.pptVIP

* 南京医科大学康达学院 博学至精 明德至善 南京医科大学康达学院化学教研室 有机化学 南京医科大学康达学院 博学至精 明德至善 南京医科大学康达学院化学教研室 有机化学 * 南京医科大学康达学院 博学至精 明德至善 南京医科大学康达学院化学教研室 有机化学 有机化学 Organic Chemistry 化学教研室 陈冬生 TEL： 0516 Mail： xur Office：药学楼407 成绩 无机化学部分 有机化学部分 （考试+平时表现（到课、作业和提问回答）） 学习方法 课前认真预习 上课认真听讲（认真记笔记，不许碰手机 课后认真练习 第十章 有机化合物概述 1.有机化合物和有机化学 2.有机化合物的特点 3.有机化合物结构的表示方式 4.共价键的属性和分子间的力 5.有机化学反应的基本类型与反应中间体 6.有机化合物的分类 什么是有机物、有机化学？ 有机物： CO2、CO、碳酸盐等仍列为无机物 一、有机物与有机化学 有机化学： 含碳元素的化合物。 碳氢化合物及其衍生物。 研究有机物的学科，研究其组成、结构、性质及其变化的规律 二、有机化合物的特点 4．有机反应慢且较复杂，一般需要加热和催化剂 1．可燃性，绝大多数有机物可以燃烧。 2．熔沸点较低 ，受热易分解、炭化 3．大多数难溶于水 ，易溶于有机溶剂 —— 相似相溶 5. 有机物的组成元素： C、H、O、N、S、P、卤素等。 三、有机化合物结构的表示方式 1、电子式：用电子对表示共价键结构的化学式。 思考：CO2 的电子式？ 书写规则：八隅律 丁烷 CH3CH2OH 2. 结构式 3. 结构简式 CH3CH2CH2CH3 乙醇 4. 键线式 键线的始端、末端、折角均表示碳原子。 官能团不能省略。 锲线式 5. 立体结构式 球棍模型 比例模型 甲烷：CH4 在有机化合物中, 碳并不直接以原子轨道参与形成共价键, 而是先杂化, 后成键。碳原子有3种杂化形式 — sp3、sp2 和 sp 杂化。 基态： 分子式相同，结构不同的化合物彼此互称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。 同分异构分为构造异构和立体异构两大类。 同分异构现象是有机物众多的重要原因。 四、有机物的同分异构现象 写出分子式C4H10、 C2H6O的可能结构式： 2. 二氯甲烷的下面3个式子，是不是同分异构体？ 1. 写出分子式C5H10的所有同分异构体。 不是，3个结构式代表同一种物质 练习： 1. 键长 键长是成键原子的核间距离。 五、共价键的属性和分子间的力 3. 键角—— 决定有机分子的立体形状 2. 键能 键能是化学键强度的主要标志之一，键能越大，键越稳定。 4. 键的极性与极化 不同种原子成键，由于电负性不同，形成极性共价键，成键时，共用电子对发生偏移，一方原子带部分负电荷(δ-)，另一方带部分正电荷(δ+)： d+ d- 同种原子形成的共价键，电负性差为0，为非极性共价键： 键的极性大小取决于成键原子的电负性差，电负性差越大键的极性越大。 电负性: 原子在分子中吸引电子的能力 H———H 电负性差=0，共用电子对居中，非极性键 在外电场作用下共用电子对偏移, 非极性键变成极性键 在外电场中，共用电子对更加偏移，原来的极性键极性增大 H———Cl 电负性差≠0,共用电子对偏移, 极性键 d- d+ H———Cl d+ d- H———H 外电场 d+ d- 键的极化 由外界电场作用而引起的键的极性改变的现象。 C－X键 若成键原子的半径大、电负性小，则价电子受核的约束小，该键的极化性就大；反之，价电子活动能力小，键的极化性就小。 Π键的极化能力较σ键大 键的极化能力取决于成键原子的价电子活动能力大小： 极性大小顺序为： C－F ＞ C－Cl ＞C－Br ＞ C－I 极化能力顺序为： C－I ＞ C－Br ＞C－Cl ＞ C－F 统称为范德华力，包括色散力、诱导力、取向力，本质是一种弱的静电引力。 色散力 诱导力 取向力 5. 分子间力 五、有机化学反应的基本类型与反应中间体 有机反应涉及旧键的断裂和新键的形成。 键的断裂有均裂和异裂两种方式： (一) 均裂 带有单电子的原子或基团称为自由基 。经过均裂生成自由基的反应叫作自由基反应。一般在光、热或过氧化物存在下进行。 —— 自由基反应 (二) 异裂 异裂后生成带正电荷和带负电荷的基团或