生物分子检测名词解释.docVIP

Affinity：亲和力，抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在着的引力，是抗原抗体间固有的结合力。 Agglutination：凝集反应，细菌、红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合后，在一定条件下出现肉眼可见的凝集物的过程。 Avidity：亲和力，抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间相适应而存在着的引力，是抗原抗体间固有的结合力。 Blocking：封闭，是继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程。 Blotting：印迹，就是将电泳分离后的琼脂糖凝胶中核酸片段转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上的过程，转移后核酸片段保持相对位置不变。 Coating：包被，即将抗原或抗体连接到固相载体上的过程。 ELISA：酶联免疫吸附测定是一种抗原（或抗体）固相化后，与待测抗体（或抗原）及酶标记抗体形成复合物，底物被酶催化成有色物质，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析的免疫测定法。 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay：酶联免疫吸附测定（ELISA）是一种抗原（或抗体）固相化后，与待测抗体（或抗原）及酶标记抗体形成复合物，底物被酶催化成有色物质，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析的免疫测定法。 Gene Chip：基因芯片又称 DNA 芯片、生物芯片，在一张固相支持介质上同时固定成百上千个核酸片段，再将扩增的核酸样品与之杂交，反应结果用同位素法、化学荧光法、化学发光法或酶标法显示，然后用精密的扫描仪或CCD摄像技术记录，通过计算机软件分析，综合成可读的总信息，是集成化的核酸分子杂交技术。 HA：血凝素，是由3 条糖基化多肽分子以非共价形式聚合而成的三聚体，其C末端有一疏水区插入病毒囊膜的双层脂质膜中，是与病毒囊膜的结合部位。 HI：血凝抑制，先将可溶性抗原与特异性抑制血球凝集的血清 (抗体) 混合，隔一定时间后加入“致敏红细胞红”(细胞表面吸附可溶性抗原)，则不再与相应抗体发生凝集现象的过程。 Incubation：温育，抗原抗体完成反应的保温过程。 Modification：修饰作用, 在甲基化酶的作用下，内源DNA的碱基被甲基化的过程称为修饰作用。 Nucleic Acids Hybridization：核酸分子杂交，是指不同来源的两条核酸单链，由于具有一定同源序列，在一定条件下按碱基互补配对原则形成异质双链的过程；核酸分子杂交和核酸复性的机理一致，它是分子生物学领域中应用最为广泛的技术之一，具有灵敏度高、特异性强等优点。 Polymerase Chain ReactionPCR）：聚合酶链式反应，又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是1985年由Mullis等人创立的一种在引物指导下由酶催化的对特定克隆或基因组DNA序列进行的体外扩增反应。 Plasmid：质粒，一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1-200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，以超螺旋状态存在于宿主细胞中。 Plateau Effect：平台效应，PCR反应中，靶DNA片段的扩增最初表现为直线上升，随着靶DNA片段的逐渐积累，当引物：模板：DNA：聚合酶达到一定比值时，酶的促化反应趋于饱和，此时靶DNA产物的浓度不再增加，即出现所谓平台效应。 Precipitation：沉淀反应，可溶性抗原（血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液、各种微生物蛋白分子等）与相应抗体结合后，在一定条件下出现肉眼可见的沉淀，此为沉淀反应。 Primer：引物，一段已知序列的寡聚核苷酸单链。 Probe：指一小段能与特定的靶发生特异性相互作用（互补配对）且能被特殊的方法所探知的核苷酸单链。 RAPD：随机扩增的多态性DNA，运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段的分子标记方法。 Restriction：限制作用，细菌细胞分解外源DNA，从而限制其在胞内存在的作用。 RFLP 限制片段长度多态性根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的DNA水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。 RT-PCR：反转录PCR是指在反转录酶的作用下将mRNA反转录成cDNA，然后再采用PCR对cDNA进行扩增和分析，从而实现对mRNA分析的方法。 Serologic Reaction：血清反应，指体外抗原抗体反应。因抗体主要存在于血清中，在抗原或抗体的检测中多采用血清作试验，所以指体外抗原抗体反应亦称为血清反应。 Transformation：转化，是将外源DNA 分子引入受体细胞，使之获得新的遗传性