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单选题
1、国家药品监督管理局成立的时间是( C )
A 1984年 B 1990年 C 1998年 D 2001年 E 2008年
2、我国省及省以下食品药品监督管理体制为B
A 垂直管理 B 地方政府分级管理
C 市级药品监督管理部门可以独立履行职责 D 县级药品监督管理部门可以独立履行职责
3、《中国药典》现行版是B
A 2005年版 B 2010年版
C 2006年版 D 2008年版 E 2012年版
4、根据《深化医药卫生体制改革的意见》,我国应该全部配备、使用基本药物的是( E )
A 所有医疗机构 B 二级以下医疗机构 C 二级以上医疗机构
D 非政府办基层医疗卫生机构 E 政府办基层医疗卫生机构
不纳入国家基本药物目录遴选范围的是E
A 含有国家濒危野生动植物药材的药品 B 有滋补保健作用,易滥用的药品
C 非临床治疗首选的药品 D 违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的药品
E 因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品
6、 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是(D)
A 药品的适用性 B 药品的稳定性 C 药品的可靠性
D 药品的安全性 E 药品的有效性
7、经营乙类非处方药的普通商业企业必须( E )
A 持有《药品经营许可证》 B 配备执业药师 C 配备从业药师
D 配备药学技术人员 E 经省级或其授权的药品监督管理部门批准
8、经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是B
A 处方药 B 非处方药 C 毒性药品 D 麻醉药品 E 精神药品
9、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是(B)
A 标签和内包装 B 使用说明书和大包装 C 标签和使用说明书
D 内包装和大包装 E 标签和大包装
10、不得开架自选销售的药品是 D
A 非处方药 B 甲类非处方药 C 乙类非处方药
D 处方药 E 处方药与非处方药
11、关于处方药的叙述,正确的是( B )
A 处方药在医疗机构凭医师处方配方,在零售药店由消费者自行选购
B 处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
C 使用商品名的处方药可以在大众媒介进行广告宣传
D 处方药在外包装上必须印有专有标识
E 处方药根据安全性分为甲、乙两类
12、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( B )
A 在颁发地省内有效 B 在全国范围内有效
C 在取得者的居住地有效 D 在取得者的工作所在地有效
E 在取得者的身份证发放地有效
13、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为C
A 国家药品监督管理部门 B 国家人力资源和社会保障部门
C 省级药品监督管理部门 D 省级人力资源和社会保障部门
E 设区的市级药品监督管理部门
根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以D
A 直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B 直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C 直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D 经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
E 经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
15、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药的最佳处理方式是E
A 要求供货单位尽快换货 B 将余下药品退回供货单位
C 因为没有确认为假药可以继续使用 D 在退货的同时,报告当地药监部门
E 不能退、换货,及时报告当地药监部门
16、执业药师的最高行为准则是( A )
A 维护患者和公众的健康利益 B 维护自己的经济利益
C 维护企业的经济利益 D 维护供应商的经济利益
E 维护管理机关的利益
17、下列属于法律的是( A )
A《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C 《处方药与非处方药分类管理办法》 D 《药品
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