- 2
- 0
- 约6.65万字
- 约 5页
- 2016-12-23 发布于贵州
- 举报
浙江省2009年10月高等教育自学考试
药事管理学及法规试题
课程代码:03034
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.用于鉴定新工艺的是( )
A.抽查性检验 B.评价性检验
C.仲裁性检验 D.国家检定
2.负责全国药品再评价的技术业务组织工作的是( )
A.国家中药品种保护审评委员会
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
3.《药品管理法实施条例》属于( )
A.法律 B.行政法规
C.部门规章 D.地方政府规章
4.中国药学会的简称为( )
A.CPHA B.CPA
C.CPMA D.CPU
5.下列有关医疗机构配制的制剂说法错误的是( )
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.自用的有固定处方的
C.需经所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准
D.需国家食品药品监督管理局批准
6.《药品经营许可证》有效期是( )
A.2年 B.3年
C.4年 D.5年
7.根据《药品管理法》规定,销售假药,可处货值金额( )
A.50%以上2倍以下罚款 B.50%以上3倍以下罚款
C.1倍以上3倍以下罚款 D.
原创力文档

文档评论(0)