神经肌电图.pptVIP

  • 7
  • 0
  • 约 31页
  • 2016-12-23 发布于重庆
  • 举报
肌 电 图 徐州医学院附属医院神经内科 王晓龙 一、肌电图(EMG) 运动单位(MU) 概念:一个运动单位是指由一个前角细胞及其轴突所支配的肌纤维,是肌肉收缩的最小功能单位 运动单位大小(神经支配比例):与肌肉的精细活动有关 正常:干扰相或混合相 神经源性损害:单纯相 肌源性损害:病理干扰相 3. 肌强直放电 肌肉受到机械刺激时产生的异常放电 特点:频率、波幅、声音 意义:萎缩性肌强直最常见,及其他肌强直 神经传导速度(NCV) 1. MCV:波幅称为复合肌肉动作电位(CMAPs) F波概念:超强电刺激神经干在M波后的晚成分,是运动神经回返放电引起的首先在足部小肌肉记录故称为F波 F波潜伏期主要反映运动神经近端的传导功能,补充MCV的不足,有助于诊断运动神经近端包括神经根病变 H反射(区别) 重复神经电刺激(RNS) 。 刺激频率: ?5c/s 计算:第4,5波比第1波下降的百分比,计算机自动分析 正常值:↓5?8%或10%以内意义 异常:波幅递减>10%~15% 意义:诊断后膜病变—MG 单纤维肌电图(SFEMG) SFEMG是选择性的记录单个肌纤维的动作电位。 参数:颤抖(jitter)、纤维密度(FD)、阻滞。 临床应用: 1 重症肌无力 2 ALS和颈椎病的诊断与鉴别诊断 3 炎性肌病 肛门括约肌肌电图 直肠下神经以及会阴神经的折返纤维支配,神经来源自S2-4的Onuf核。 临床意义:对于早期诊断多系统萎缩(MSA)具有较特异的价值,有利于与帕金森病的早期鉴别。 运动诱发试验 模拟周期性麻痹患者的发病方式,先给予疲劳诱发,然后分时间段记录CMAP的下降趋势。 主要应用于原因不明的发作性肌无力患者 临床应用 周围神经病变 EMG在周围神经病变诊断中的价值 定性诊断 定位诊断 鉴别诊断 病情诊断 周围神经变性类型 定位诊断 神经损伤的部位:近端/远端 神经损害的类型:感觉或(和)运动 神经损害的程度:完全/部分, 急性/慢性 是否可治及评判疗效 神经修复中的电生理变化过程 神经损伤后,存活的运动轴索通过芽生方式来重新支配失神经的肌纤维。 急性期:静息状态可出现自发电位(2W); 轻收缩时MU保持正常;募集相减少。 慢性期:静息状态自发电位(有→无) 轻收缩(卫星电位→ 多相电位→ 巨大电位) 募集相减少 病例分析 患者男性,66岁,四肢麻木、无力1年。1年前开始感双脚趾尖麻木,时有疼痛,渐上升至踝部,同时双手指感麻木,并出现双腿无力,既往有EH史10年。 查体:神情语利,轻度共济失调步态,四肢肌力:远端4级,近端3级,双小腿和双手以下套式痛温觉减退,双踝以下深感觉减退。Romberg征(+)。 神经传导:主要表现为末端潜伏期延长,传导速度明显减慢,F波消失,并出现右正中神经近端刺激波幅明显降低。 肌电图:少量失神经电位,轻收缩MU多相波增多,时限增宽,波幅稍高(远端肌为主),募集较少。 患者EMG特点:远端不对称脱髓鞘损害为主,伴有轻度轴索损害。 分析:患者病史提示可能是感觉运动性多发性神经病,可能病因(感染、中毒、代谢、遗传等)。 EMG特点提示髓鞘损害为主,因此排除代谢、中毒。髓鞘脱失的原因:获得性(AIDP、CIDP),遗传性(HMSN)。不对称的特点不支持遗传性。 考虑:获得性脱髓鞘损害。 病例分析2 患者男性,32岁,四肢无力10余年,10余年前开始出现双下肢无力,蹲起困难,渐及双上肢。其姐有类似症状。 查体:轻度肌萎缩,GOWER征(+) EMG:神经传导正常 部分肌静息时可见少量失神经电位 轻收缩MU时限宽大,高波幅,多相波增多不明显。 募集减少,近端肌单纯相。 EMG提示:慢性神经源性损害 定位:近端神经 定性:轴索损害 结合患者病史考虑:少年型脊髓性肌萎缩症 学习体会 EMG不是模式化的检查。 分析EMG结果才能发挥其最大作用。 谢 谢! * * * * EMG检查步骤和检

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档