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                           第29章          组胺受体阻断药  组胺(Histamine)是广泛存在于体内的活性物质,主要存在于肥大细胞及嗜碱细胞中,组胺激动其受体,引起各种效应。 组胺受体分布及效应表 第一节  H1受体阻断药    常用药物 苯海拉明(diphenhydramine) 异丙嗪(promethazine,非那根,phenergan) 曲吡那敏(tripelennamine,去敏灵) 氯苯那敏(chlorpheniramine,扑尔敏) 布可立嗪(buclizine,安其敏) 美可洛嗪(meclozine,敏可静) 特非那定(terfenadine) 苯茚胺(phenindamine) 药理作用   1.抗外周组胺H1受体效应: 对抗其收缩支气管、胃肠、子宫等平滑肌作用 部份对抗其舒张皮肤血管作用(H2-受体参与) 对抗其对动物(豚鼠的)致死作用 不能对抗组胺兴奋H2受体引起的促胃酸分泌作用 2.中枢作用:  镇静与催眠:阻断中枢H1受体所致         苯海拉明和异丙嗪:最强         特非那丁与阿司咪唑:几无         苯茚胺:略兴奋 镇吐、抗晕:与中枢抗Ach作用有关。   苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪   3.其他作用:   抗Ach、局麻及喹尼丁样作用 临床用途 变态反应性疾病: 皮肤粘膜过敏反应:对皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、昆虫叮咬皮肤反应的效果较好 支气管哮喘、过敏性休克无效 预防输血反应:异丙嗪25mg  im 晕动症和呕吐:茶苯海明(乘晕宁,dramamine),应在开车前15-30min服用 失眠症:尤其是变态反应性疾病引起的失眠 其他用途:冬眠合剂、复方镇咳祛痰药组分 不良反应 中枢症状:思睡、头晕、乏力、反应迟钝;避免驾车、船及高空作业 胃肠道反应:口干、胃食、恶心、呕吐、腹泻或便秘等 其它反应:偶见粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等; 美克洛嗪可致动物畸胎、孕妇禁用; 阿司咪唑过量可致晕厥、心跳停止;因具抗胆碱作用,故青光眼、尿潴留、幽门梗阻者禁用 第二节  H2受体阻断药 药物: 西咪替丁(Cimetidine) 雷尼替丁(Ranitidine) 法莫替丁(Famotidine) 利尼扎替丁(Nizatidine) 罗沙替丁(Roxatidine) 药理作用 抑制胃酸分泌:竞争性阻断H2受体→抑制腺苷酸环化酶→cAMP生成与释放↓→胃酸分泌↓ ↓胃酸作用的比较: 西咪替丁雷尼替丁、利尼扎替丁法莫替丁      1         4~10           20~50 其他作用:对抗组胺对心脏的正性肌力、正性频率作用;部分对抗组胺的舒血管及降压作用;调节免疫作用(阻断T细胞上的H2受体) 临床用途 消化性溃疡:对十二指肠溃疡的疗效优于胃溃疡,疗程4-6W能明显促进溃疡面愈合,但停药后复发率高,宜维持治疗. 其他:上消化道出血、反流性食道炎、卓艾综合征、胃肠吻合口溃疡及其他胃酸分泌过多性疾病. 不良反应 不良反应少,长期服用耐受性好。 偶见便秘、腹胀、头痛、皮疹、瘙痒等; 静脉滴注可引起心率减慢,心肌收缩力减弱; 长期服用可引起性功能障碍。  西咪替丁的不良反应 老人出现幻觉、癫痫发作 阳萎、性欲消失、乳房发育 肝功能损害 抑制细胞色素P-450肝药酶活性 抑制华洁林、苯妥英钠、苯巴比受、安定、普萘洛尔等代谢 其他同类药物 雷尼替丁 尼扎替丁 法莫替丁 疗效高,不良反应少,不抑肝药酶、 值得推荐使用 思考题 H受体的分布及其效应 H受体阻断药的分类及临床应用 受体类型 所在组织  效  应 阻断药  ?  H1  支气管、胃肠 子宫等平滑肌 收缩 苯海拉明 异丙嗪 氯苯那敏等  皮肤血管 扩张 心房、房室结 收缩力↑,传导减慢 ?  H2  胃壁腺 分泌↑ 西米替丁 雷尼替丁  血管 扩张 心室、窦房结 收缩力↑,心率↑ ?  H3  中枢与外周 负反馈性调节 硫丙咪胺  神经末梢 组胺合成与释放  ?  
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