2016年—电大（精编新版）开放教育(药学大专)药理学考试小抄.docVIP

电大开放教育(药学大专)药理学考试复习资料 一、名词解释 1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。 2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。 3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。 4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。 5. 拮抗剂　　6. 部分激动剂　　7. 半数致死量(LD50)药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。　　8. 安全范围　　9. 生物利用度　　10.首关消除　　11.肝肠循环　　12.血浆半衰期　　13.零级消除动力学　　14.肝药酶诱导剂　　15.一级消除动力学　　16. 耐药性　　17. 依赖性　　18. 神经递质　　19. M效应　　20．变态反应　　21．最小有效量　　22．质反应　　23．量反应　　24. 人工冬眠　　25. 首剂现象指一些病人在初服某种药物时，由于体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。　　26．抗抑郁药　　27．治疗指数　　28. 钙拮抗剂　　29. 稳定性心绞痛　　30．全效量“洋地黄化”，即全效量。 　　31. 替代疗法　　32. 稳态浓度　　33. 抗菌谱　　34. 半数量(ED50)药物能一群实验动物50％所需的剂量或浓度。　　35．后遗效应　　二、填空题 　　在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。　1．药理学是研究_的科学，主要包括__和__两方面。 2．药物是指___。 3．药理学的研究方法主要有__、__和__三方面。 4．药物作用的基本表现是_____和____。 5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性__。 8．药物的治疗作用包括___对因治疗___和__对症治疗_________。 9．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度_____。 10．药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度_____。 11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___和____排泄__。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_____。 14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时____。 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值______。 15．药物依赖性可分为_身体依赖性____和__精神依赖性___。 16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数____。 17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量_____。 18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法___。 19．_反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。 20．能够传递化学信息的_化学物质____叫做递质（介质）。 21．M受体兴奋可引起心脏_抑制____，瞳孔_缩小_，胃肠平滑肌__收缩___，腺体分泌__增加____。 22．常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____，H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。 23．常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__和__氯解磷啶____。 24．肾上腺素受体分为__α受体____和___β受体__。 25．乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经___末梢形成，在胆碱__乙酰化酶__的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。 26．β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张__。 27．新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗；新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。 28．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。 29．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连___。 30．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_；②_扩瞳作眼底检查____。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静___；②_兴奋呼吸中枢___③_抑制腺体分泌__。 32．山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_；后马托品在临床主