4二元合金相图..ppt

  1. 1、本文档共173页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Cu-Zn相图 CaO-SiO2相图 4.7.2 相图的应用与局限性 (1)热加工工艺 熔化温度、锻造温度选择; 焊接材料选择(溶解性); 热处理工艺选择,参数确定; 无固态相变:扩散退火、去应力退火; 溶解度变化:固溶时效处理; 有同素异构转变,多种热处理。 (2)性能预测 不同成分合金组织特点不同,性能也有差异: 固溶体的性能与成分之间为曲线关系,固溶强化; 化合物的性能出现奇点,极值; 机械混合物的性能大致是组成相性质的算术平均值,性能与成分线性规律(忽略尺寸)。 (3)相图的局限性 只能反映平衡相的种类、成分及相对量,不能给出组织; 相的形状、大小、分布与形成条件有关。 非平衡凝固时,相的种类、成分与相图不同; 相图受实验条件的影响,正在逐渐完善。 4.7.3 铸件中的缺陷 铸件中的缺陷主要有成分偏析、缩孔两类 固溶体化学成分不均匀现象称为偏析,源于凝固时L、S成分不等且S相扩散不充分; 大多数液体凝固时出现体积收缩,如果液体不能继续补充,就会出现缩孔。 (1)合金中的偏析 在4.3中曾经计算平直界面时溶质的分布。 合金铸件的L/S界面大多不是平直的,例如树枝状,这会改变偏析形式。 当L/S界面向前推移时,溶质沿纵向和侧向析出, 纵向的溶质输运会引起平行枝晶轴方向的宏观偏析; 横向的溶质输运会引起垂直于枝晶轴方向的显微偏析。 宏观偏析(区域偏析) 宏观偏析是由于纵向溶质输运、远离L/S界面液体浓度的变化引起的较大范围内成分不均匀现象。 宏观偏析也称为区域偏析,通常难以消除,属于冶金缺陷(锻轧可改善)。 包括正常偏析、反偏析、比重偏析等。 正常偏析:符合结晶规律。例如K01时,先凝固的外壳中溶质浓度较低,后凝固的心部溶质浓度较高。 反偏析:不符合结晶规律,与以上相反。与液体倒流有关。 比重偏析:由于L/S比重差异较大,固体浮沉造成的不均匀性,如G漂浮。 (区分正偏析,负偏析) 显微偏析 溶质横向流动造成不同部位浓度差异: 胞状偏析:胞状长大时,胞壁与胞内成分不同。 枝晶偏析:枝干、枝晶之间、主轴与高次轴成分不同。 晶界偏析:晶界处成分不同于晶粒内部。 扩散退火可以消除。 (2)缩孔 缩孔分为集中缩孔和分散缩孔两类。 集中缩孔是由于(凝固顺序不合理)不正确的补缩造成的,可由正确的冒口设计予以消除, 分散缩孔又称疏松,是枝晶凝固的必然结果。锻造可消除。 缩孔对性能影响很大,也是不可避免的,但可控制出现的部位和分散(或集中)程度。 集中缩孔 集中缩孔包括缩管、缩穴、单向收缩,与散热方式(凝固顺序)有关。 自外向内、自下而上凝固,锥形缩管; 如果上边先凝固,下部凝固时无法补充,得到缩穴; 自下而上顺序凝固,单向收缩。 分散缩孔 枝晶之间凝固收缩时液体无法补充形成疏松。 疏松分为一般疏松和中心疏松。中心疏松还与析出气体有关。 如未氧化,锻造时可以焊合。 结晶温度范围影响流动性、缩孔性质及热裂倾向; 液相线/固相线水平间距影响偏析倾向。 * 组织与温度、化学成分的关系 * 已经假定每一相均包括C个组元。其实如果某一相缺少一个组元,浓度变量少一个,同时约束条件也会减少一个,因而不会影响自由度。 * 相变往往伴有热效应 * 相的尺寸较大时 * 相区接触法则 * 组织组成物? * 看相图,讲解 未变质 变质处理 ZL102铸态组织 (2)不平衡共晶组织 在非平衡凝固时,固溶体出现枝晶偏析,结晶范围扩大; 当冷至共晶温度,剩余的少量液体成分为共晶成分。 共晶转变形成不平衡共晶组织,分布在晶界等最后凝固处。 (3)离异共晶 当合金中共晶组织所占体积分数很少,先共晶相所占体积分数很大时, 共晶组织中与先共晶相相同的组成相就会依附先共晶相长大,把另一相推向最后凝固的晶界处,共晶组织特征消失; 这种两相分离的共晶组织叫做离异共晶。 平衡、非平衡两种情况,都可能出现离异共晶。 4.5 包晶相图及合金凝固 4.4.1 相图分析 相:L,?,? 点:熔点A,B,包晶点D 线: 液相线ACB、固相线APDB、 包晶线PDC、 溶解度线PE,DF 相区 单相区:L,?,? 双相区: L+ ? ,L+ ? , ? + ? 三相区:PDC 4.4.2 包晶系合金的平衡凝固 (1)包晶成分(42.4%Ag) 1-D:匀晶转变L??; D:包晶转变L+? ??; D以下:脱溶转变???II 室温组织β+αII 包晶转变示意图 新相?在?表面形核,包晶; 新相长大时,需要固相扩散,向两侧长大。 直到其中一相消失为止。 组织组成物相对量 包晶转变前 包晶转变完成:100%? 400℃, (2)20%Ag合金 结晶过程与包晶成分基本相同; 但是在包晶转变前得到的?更多; 包晶转变后,会有剩余的?。 组织组成物相对

文档评论(0)

zilaiye + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档