《金版学案》2016届高考生物一轮复习课时作业24 人类遗传病 [ 高考].docVIP

生物 必修　学案　题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11选项 一、单项选择题1．(2015·新课标Ⅱ卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述正确的是(　　)该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：人类猫5号染色体片段缺失导致正确。答案：A2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)红绿色盲　 B．21三体综合征镰刀型细胞贫血症　 D．性腺发育不良解析：红绿色盲是基因突变导致利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征属常染色体变异即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征型即缺少一条X染色体属于性染色体遗传病可以镜检识别。答案：A3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查解析：在调查人群中的遗传病研究某种遗传病的遗传方式时应该选择发病率较高的单基因遗传病而且要选择在患者家系中调查。答案D 4．下列关于人类基因组计划的叙述合理的是(　　)该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：人类基因组计划是从分子水平进行的研究其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列发现所有人类基因找出它们在染色体上的位置破译人类全部遗传信息并且可能产生负面影响。答案：A5．如图是某遗传病的家族遗传系谱图分析系谱图可得出(　　) A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿男女均可患病人群中男患者多于女患者致病基因最可能为显性并且在常染色体上致病基因为隐性因为家族中每代都有患者解析：分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病因代代都有患者故该病最可能是常染色体显性遗传病。答案：C6．一对等位基因经某种限制酶切割后形成的DNA片段长度存在差异凝胶电泳分离限制酶切割DNA片段与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女其中1号为单基因遗传病患者(如图2)由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(　　) A．1号为X号为X号为Dd D．4号为 DD或Dd解析：由图2遗传系谱图可知表现型正常的双亲生了一个患病的女儿该遗传病是常染色体隐性遗传则图2短条带为隐性致病基因长条带为显性正常基因所以四个儿女基因型分别为dd、DD、Dd、DD。答案：C7．一对表现正XYY的患者从根本上说前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(　　)与母亲有关、减数第二次分裂与父亲有关、减数第一次分裂与父母亲都有关、受精作用与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传父母正常儿子患病则母亲必然是携带者儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生Y染色体移向细胞的同一极正确。答案：A8．分析下面一家族中某种遗传病系谱图相关叙述不正确的是(　　) A．Ⅲ—8与Ⅱ—3基因型相同的概率为2/3理论上该病男女患病概C．Ⅲ—7肯定有一个致病基因由Ⅰ—2传来和Ⅲ—8婚配后代中女孩的发病概率为1/18解析：由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ(基因型为、2/3Aa)和Ⅲ(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配后代发病率为2/3×2/3×1/4＝1/9男孩的发病率与女孩的发病率相同均为1/9若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2＝1/18。答案：D9．右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是(　　) A．甲病是常染色体显性遗传病 B．个体4肯定不含致病基因 C．1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是5/8 D．1、3基因型相同的概率是4/11 解析：答案：A10．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男/个 291 150 10 4 549女/个 287 13 2 4 698下列有关说法正确的是(　　)解析：答案：D11．某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析