【创新设计】2016年高考一轮复习高三化学课时作业：第11章 基础课时2烃和卤代烃 Word版含答案[ 高考].docVIP

基础课时2　烃和卤代烃 (时间：45分钟) 1．(2014·山西大学附中月考)如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　)。 A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 解析　甲是甲烷，不能被酸性KMnO4溶液氧化，A错；乙是乙烯，与溴水发生加成反应，B错；丙是苯，苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C正确；丁是乙醇，在浓硫酸作用下与乙酸发生取代反应(酯化反应)，D错。 答案　C 2．以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是(　　)。 A．CH3CH2BrCH3CH2OH B．CH3CH2Br C．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 解析　A中CH3CH2OH脱水有副产物生成。B中取代后有多种卤代物生成，C与B相似，取代过程有多种取代物生成。 答案　D 3．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是(　　)。 A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 解析　能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质含有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反应的物质含有苯环或烷烃(或烷基)，因此只有C选项符合题意。 答案　C 4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)。 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液、加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析　CH3CH2CH2Br―→CH3CH==CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B项正确。 答案　B 5.(2014·青岛调研)柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是(　　)。 A．它的一氯代物有6种 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析　柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。 答案　D 6．(2014·浙江杭州月考)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)。 A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析　A项，由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应；B项，由甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应；C项，由氯代环己烷消去制环己烯为消去反应；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷为加成反应；D项，由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇也是取代反应，所以D选项正确。 答案　D 7．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是(　　)。 A．CH3CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Br 解析　有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有能发生加成反应；若卤原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。 答案　D 8．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 (　　)。 A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 解析　观察球棍模型可知X的结构简式为该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。 答案　A 9．已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3