遗传学 选 带答案.docVIP

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  • 2017-01-01 发布于河南
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2009年10月考试复习自测题——医,,,,遗传,,,, (一).单选题 1.如果致病基因位于常染色体上,且为显性基因,则此类疾病称为(??) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X连锁隐性遗传病 D.X连锁显性遗传病 E.Y连锁遗传病 2.易位型先天愚型的核型为(??) A.46,XX/47,XX,+21 B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) C.45,XX,-21,-21,+t(21q21q) D.46,XX,-14,+t(14q21q) 3.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为(??) A.常染色体结构异常 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体 4.染色体数目异常形成的可能原因是(??) A.染色体断裂 B.染色体倒位 C.染色体不分离和丢失 D.染色体复制 E.染色体易位 5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子,造成蛋白合成提前终止,这种突变称为(??) A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.移码突变 E.RNA剪切突变 6.融合基因产生于(??) A.同源染色体的错配联会和不等交换 B.染色体易位 C.整码突变 D.基因转换 E.片段突变 7.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是(??) A.多糖 B.蛋白质 C.RNA D.DNA E.

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