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营业员上岗培训试题（试卷B） 一、判断题(10) 1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ ） 2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。（ ） 3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ ） 4、品可以采用附赠药品的销售方式。（ ） 5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ ） 6、《药品经营许可证》有效期为3年。（ ） 7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ ） 8、处方按规定应保存3年。（ ） 9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ） 10、企业应组织人员进行继续教育。（ ） 二、 单项选择题(15) 1、新的药品批准文号格式规定，化,,,,药品使用字母是（ ） A、 S B、 J C、 H D、 T 2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是（ ） A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内 3、下列关于处方调配不正确的是（ ） A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对 C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配 4、已被撤销批准文号的药品（ ） A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用 5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（ ） A、至少半年 B、至少1年 C、至少1年半 D、至少2年 6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ） A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款 7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是（ ） A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务 B、严禁从事药品批发业务 C、不作限制 D、从事医疗器械的销售 8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的（ ） A、专营企业 B、兼营企业 C、专营和兼营企业 D、零售和批发企业 9、不合格药品应存放在（ ） A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区 10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是（ ） A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理 C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导 D、企业主管领导 11、药品经营企业对已过期的药品（ ） A、重新包装、更换生产批号 B、应取样化验，合格后才能销售 C、退货或换货 D、一律不得销售 12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（ ） A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员 13、零售企业库房中待验区应悬挂（ ） A、红色标识 B、黄色标识 C、绿色标识 D、规定标识 14、发《进口药品通关单》的部门是（ ） A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门 C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构 15、药品与散热器之间应有相应的间隔是（ ） A、10㎝ B、20㎝ C、30㎝ D、40㎝ 三、 多项选择题(10) 1、药品的不良反应包括（ ） A、副作用； B、毒性反应； C、过敏反应； D、用药不当引起的反应； 2、药品广告内容必须（ ） A、真实、合法 B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C、不得含有虚假的内容 D、可以含有表示功效的断言或者保证 3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的（ ） A、吊销其《药品经营许可证》 B、5年内不受理其申请 C、处1万元以上5万元以下罚款 D、责令限期改正 4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的（ ） A、给予警告 B、责令停业整顿 C、处5千元以上2万元以下罚款 D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》 5、应调离直接接触药品岗位的疾病有（ ） A、肝炎 B、肠道传染病 C、皮肤病 D、药物过敏 6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和（ ） A、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证 7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到（ ） A、药品与非药品分开 B、剂型不同分开 C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开 8、药师在销售药品是提供的服务包括（ ） A、文明服务 B、准确调配药品 C、提供药品信息 D、用药指导 9、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：（