药物定量分析与分析方法验证-综合.docVIP

药物定量分析与分析方法验证 第一节 定量分析样品的前处理方法 分析样品的前处理：就是根据分析方法的要求，对不符合测定条件的原始样品，选用适当的方法进行处理，使其符合分析方法的要求。 在测定前进行的一切处理，都可以当作样品的前处理。 第二节 定量分析方法的特点 （一）容量分析法的特点 容量分析法（也称滴定法），是将已知浓度的滴定液(标准物质溶液)由滴定管滴加到被测药物的溶液中，直至滴定液与被测药物反应完全(通过适当方法指示)，然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系计算出被测药物的含量。 容量分析法所用仪器价廉易得，操作简便、快速，方法耐用性高，测定结果准确，通常情况下其相对误差在0.2％以下。但本法的专属性(选择性)较差，一般适用于含量较高的试样的分析。所以，容量分析法被广泛应用于化学原料药的含量测定。 （二）容量分析法的有关计算 1、滴定度 系指每lml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。《中国药典》用毫克(mg)表示。如，用碘量法测定维生素C的含量时，《中国药典》规定：每lml碘滴定液(0.05mol／L)相当于8.806mg的维生素C。 2、滴定度的计算 在容量分析中，被测药物(B)与滴定液(A)之间都按一定的摩尔比进行反应的，反应可表示为： aA+bB→cC+Dd 滴定度计算通式如下： 式中，C：滴定液的摩尔浓度； b：被测药物的摩尔数； a：滴定液的摩尔数； M：被测药物的毫摩尔质量(分子量)。 备注：滴定度计算推导 如，用碘量法测定维生素C时【M=176.13】的含量时，碘滴定液的摩尔浓度为0.05mol／L(以I2为单元)，化学反应式如下： 由反应式可知，维生素C与碘(I2)的摩尔比为1:1，滴定度(T)计算如下： 再如，用溴酸钾法测定异烟肼【M=137.14】的含量时，溴酸钾滴定液的摩尔浓度为0.01667mol／L(以KBrO3为单元)，化学反应式如下： 3C6H7N3O+2KBrO3→3C6H5NO2+3N2↑+2KBr+3H2O 则，滴定度： 3、含量的计算 用容量分析法测定药物的含量时，滴定方式有两种，即直接滴定法和间接滴定法。其测定结果的计算方法分述如下。 (1)直接滴定法: 此法是用滴定液直接滴定，以求得被测药物的含量。 式中，V：消耗滴定液的体积； W：供试品取用量； T：滴定度。 滴定度在药典中是直接给出的，但在实际工作中，所配制的滴定液的摩尔浓度与药典中规定的摩尔浓度不一定恰好符合，此时就不能直接应用药典上所给出的滴定度(T)，但只要乘以滴定液浓度校正因数(F)即可换算成实际的滴定度()，即 于是，被测药物的百分含量可由下式求得： 备注： 片剂的含量测定结果与原料药不同，一般片剂的含量计算是以标示量的百分含量来表示的，具体可按下式计算： 标示量：就是药品标签上注明，每一单位剂量药品中主药的量。表示为g/片、mg/ml等。 由于每片除含主药外，还含有赋型剂，故每片的实际重量超过标示量，且每片重又不可能一致，为了解决这一问题，在分析时，一般取样10片或20片，精密称定其总重量，以平均片重来代替片重进行计算。 例13-3烟酸片的含量测定 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于烟酸0.2g)，加新沸过的冷水50ml，置水浴上加热，并时时振摇，使烟酸溶解后，放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg C6H5NO2。 烟酸片的标示量为100mg，即表示该片剂每片中含有烟酸l00mg。《中国药典》规定本品含烟酸应为标示量的95.0％～105.0％。含量在这两者之间即认为该片剂的含量符合规定。 如果称取的片粉为0.2486g，10片的总重量为1.1947g，滴定时消耗氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)的体积为16.80ml，则： 式中F=0.1005是错误的。应为F＝0.1005/0.1＝1.005 注射剂含量测定结果的计算 (13-10) 式中，T：滴定度； V：消耗的滴定液的体积，ml； F：滴定剂的浓度校正因子； Vs：供试品的体积，ml。 例13-9维生素C注射液(标示量5ml:0.5g)的含量测定 精密量取本品2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液lml，用碘滴定液(0.1020mol/L)滴定至溶液显蓝色，并持续30秒蓝色不消褪，消耗滴定液22.11ml。试计算本品是否符合药典规定的含量限度。每lml碘滴