阿尔茨海默病的治疗研究进展.docVIP

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  • 2017-01-02 发布于贵州
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阿尔茨海默病的治疗研究进展 新疆兵团第二师焉耆医院??841100? 陈郸 阿尔茨海默病(Alzheimers disease ,AD)是一种致命的神经退行性疾病并随着药物的研发仍是不可治愈的。世界各地的患者每年都在增加,并且随着患者的增加经济损失和痛苦也随之而来的会增加。因此,AD看似是一个不可逾越的疾病,而且越来越多的患者在不同方面产生了不同的问题。 关键词:阿尔茨海默病;β淀粉样蛋白;治疗 脑实质中的β淀粉样老年斑(amyloid β?,Aβ)的不仅仅视为主要的病理现象而且这种疾病的罪魁祸首是淀粉样蛋白级联假说[1]。通过一系列事件聚合成了这中蛋白质和淀粉样斑块的形式在脑实质中形成Aβ的异常积累并导致AD疾病。Aβ的产生是由被β或γ内分泌酶的一系列切割β淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein ,APP)产生的[2]。从人类提取的Aβ寡聚物在小鼠中影响突触可塑性、树突密度减少和记忆障碍[3]。 微管结合蛋白tau作为一个神经原纤维缠结(?neurofibrillary tangles ,NFTs)的组件是AD发病机制中另一个主要因素[4]。在正常条件下Tau稳定了微管蛋白和微管结合蛋白。在AD病理过程中,tau高度磷酸化,最后累积NFTs[5]。在AD的Tau病理学中Tau的过度磷酸化和NFTs形成是和Aβ斑块存在紧密相关的联系[6]。不仅

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