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- 2017-01-02 发布于湖南
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审批项目部门或职务姓名签名签署日期起草QC秦剑英年 月 日审核QC主管乔云丽年 月 日QA主管张有清年 月 日质量管理部赵 明年 月 日 批准总工程师侯文宇年 月 日首次分发部门及数量分发部门质量管理部QC室分发数量11分发部门分发数量1 目的:建立原子吸收分光光度法的标准操作规程,保证操作的正确性。2 范围:本标准适用于进行原子吸收测定的供试品。3 责任:QC负责对本规程进行实施,QC主管负责对本规程的实施进行监督。4 制定依据:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅳ D《中国药品检验标准操作规范》2010年版5 内容5.1 简述供试品在高温下经原子化产生原子蒸气时,如有一光辐射作用于原子,当辐射频率相应于原子中电子从基态跃迁到较高能态所需要的能量时,即引起原子对特定波长的吸收。吸收通常发生在真空紫外、紫外及可见光区。原子吸收光谱为线光谱,通过测定该特征波长光谱线的吸光度可以计算出该待测元素的含量。原子吸收一般遵守吸收分光光度法的比尔定律。实验条件固定时特定波长处的吸光度值与样品中原子浓度成正比。但实验参数的变化会影响结果值。原子吸收分光光度法测量对象是成原子状态的金属元素和部分非金属元素。测定的样品一般经高温破坏成原子态,在气态下利用自由原子的光谱性质进行测量,常用在药物中无机元素的测定。5.1.1 仪器原子吸收分光光度计主要由光
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