2015大学化学复习提纲.pptVIP

大学化学复习提纲 第1章 物质结构基础 1.1原子结构及核外电子的排布 1、微观粒子的特性 波粒二象性 运动的统计性 2、波函数 主量子数 n＝1、2、3…… 决定着 副量子数 l= 0, 1, 2…..n-1 轨道能级 （角量子数） s p d….. 决定轨道形状 磁量子数 m=-l…0….+l =2l+1 轨道数目及延伸方向 自旋量子数 ms=+1/2, -1/2 3、核外电子的排布 轨道能级 电子在轨道中排列的规则 三条原则 原子核外的电子图 4、元素的周期性 1.2 化学键和分子构型 1、化学键 离子键 离子的极化 共价键 价键理论 ，杂化轨道理论 金属键 最密堆积 2、分子构型 杂化轨道理论 SP杂化、SP2杂化、SP3杂化、?键、?键 价层电对互斥理论—ABn型分子的几何构型 1.3 分子间力和氢键 色散力 诱导力 取向力 氢键 Van der Waals力 1.4 晶体结构 离子晶体 分子晶体 原子晶体 金属晶体 混合键型晶体 2.2 热力学第一定理 1、内能U 热力学能 系统内部的原子和分子的各种形式能量的总和。 包括：分子振动、转动能； 分子内原子的作用能——键能； 电子的能量； 质子运动的平动能； 核内粒子间的作用能——核能… 2、热力学第一定理 能量守恒定理 3、焓H 大多数过程都伴有P,V变化，故定义： H≡U+PV 同样焓是状态函数，无法获得绝对值，只需求焓变?H. 4、焓变?H的计算 焓变?H在数值上等与可逆过程的热效应 ?H＝Q可 标准生成热（焓） ， ?fH? 标准燃烧热（焓） ， ?cH? 标准反应热（焓） ， ?rHm? 5 、盖斯定律（Hess） 2.3 热力学第二定律 过程自发进行的方向和限度 1 混乱度?与熵S S = k ln?=Qr/T 1）熵的性质 SgSlSs；S 高温物 S低温物；S 低压 S高压； S0（0K，完整晶体）= 0；?S = ST-S0=ST 规定熵（绝对熵） 2）标准摩尔熵 1mol某纯物质（单质或化合物）在标准压力下的规定熵称为标准摩尔熵 S? J/mol?K（附录二） 3）标准态下反应的熵变 ?rS? = ?（ S ）?生成 - ? （S ）?反应 2、 Gibbs函数 G ? H - TS 自然界的规律：自发过程总是趋于能量最低、熵最大 ?G = ? H - T ? S = - W’max= - W’r（等温方程式） 1)标准生成Gibbs函数变，?fG? ，kJ/mol 在标准状态下由指定单质生成1mol化合物时的Gibbs函数变。规 定P下，1mol/L理想溶液中H+的 ?fH? （ H+）、 ?fG? （ H+ ）、 S? （ H+ ）都等于0。 2)化学反应的Gibbs函数变 ?rG? mT = ?( ?fG? )生成 - ? (?fG? )反应 = ? rH? mT - T? rSmT ? ? rH? m298 - T ?rS? m298 ?rGm T = ?rG? mT + 2.303RTlgJ 3) Gibbs函数判据 1.判断反应的方向和限度 2.判断物质的稳定性 3.估计反应进行的温度 V，?U，?H，?S，?G等都是容量性质的状态函数, 与化学反方程式的写法有关，或与体系的大小有关。 第3章 化学平衡和化学反应速率 化学反应的判据?rGmT 3.2、化学反应速率 化学反应速率的表示 反应进度 影响化学反应速率的因素 浓度对化学反应速率的影响 基元反应 除零级反应外，反应速率随浓度的增大而增大 质量作用定律 一级反应 半衰期