HLA基因与多发性硬化遗传易感性.docVIP

HLA基因与多发性硬化遗传易感性 关键词：多发性硬化编码人类白细胞抗原HLA基因 　　多发性硬化是一种病因未明，以中枢神经系统炎症性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，具有广泛免疫病理学基础，血、脑脊液和中枢神经系统相应病变部位都具有细胞免疫所必需的一切条件，包括CD＋4和CD＋8T淋巴细胞，巨噬细胞以及白介素-1，白介素-2，肿瘤坏死因子，干扰素等细胞因子，表明MS是以细胞免疫为主的自身免疫性疾病。 　　流行病学研究发现：人群中有部分种族个体对MS易感，这种易感性反映在南北半球离赤道越远越明显的趋势；家系调查约15%患者有家族史，MS一级亲属患病风险增高，同卵双生子得MS的一致性高于异卵双生子，说明MS是一种具有免疫病理学基础的多基因遗传病，参与特异性免疫反应的各种基因都可能与MS易感性有关［1～3］。 　　编码人类白细胞抗原的基因复合体位于6号染色体6p21,至少有三类，其中HLA　Ⅱ类基因位于HLA-D区，主要包括HLA-DR，DQ，DP，其编码的抗原主要分布于免疫B淋巴细胞，巨噬细胞，树突状细胞，血管内皮细胞和上皮细胞表面，CD＋4T细胞须先识别此Ⅱ类抗原才能识别外来抗原。免疫遗传学研究表明：疾病若与HLA基因连锁或关联，均有一共同特点：即慢性、复发病程，炎症性质，免疫