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IgA肾病91例临床与病理分析 【关键词】 IgA肾病 IgA肾病为免疫病理诊断，是一组不伴有系统性疾病，具有共同免疫病理特征的临床病理综合征 ［1］ 。我科1988～XX年确诊IgAN共91例，现将其临床和病理特点分析如下。 　　1 资料与方法 　　 病例选择 1988年6月～XX年12月我科586例经皮肾活检患者中的91例住院病例，占同期肾活检病例的%，男61例，女30例，男∶女∶1，年龄13～44岁，平均29岁。 方法 　　 　　光镜检查:行HE、PAS、Masson、PASM染色。免疫荧光直接法:兔抗人IgG，IgA，IgM，C3，C1q，FRA。肾脏病变采用WHO1982年IgA肾病肾小球损害分级标准分为5级，肾小管间质病变分为4级 ［2］ 。临床表现分为4组:单纯血尿、血尿和蛋白尿、肾炎综合征和肾病综合征。免疫荧光检查根据IgA、IgG和IgM、C3沉积分为单纯IgA、IgA+IgG、IgA+IgM、IgA+IgG+IgM、IgA+IgM+C3和IgA+IgG+IgM+C36型。 诊断依据 免疫病理显示单纯IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区弥漫沉积和毛细血管袢沉积，且临床及实验室检查排除系统性红斑狼