2-3分子间作用力和氢键.pptVIP

单击此处编辑母版标题样式 第二章 分子结构 Molecular strcture 第三节 分子间作用力和氢键 一、分子的极性 根据共价分子中正、负电荷重心是否重合，将分子分为极性分子和非极性分子。正、负电荷重心不重合的分子称为极性分子；正、负电荷重心重合的分子称为非极性分子。 第三节 分子间作用力和氢键 分子的极性 键的极性 分类 1.极性分子 2.非极性分子 1.极性共价键 2.非极性共价键 联系 双原子分子两者统一 多原子分子两者不一定统一（与电负性和分子空间构型有关 ） 分子的极性与键的极性 例如，CO2、BeCl2、CH4等分子，结构对称，键的极性可以抵消是非极性分子；H2O、H2S分子，空间构型是角形，NH3分子空间构型为三角锥，分子结构不对称，正、负电荷重心不重合，都是极性分子。 双原子分子 双原子分子 极性键→ 非极性键→ 极性分子　HCl，CO，NO 非极性分子　H2，O2，N2 分子极性与键的极性一致 多原子分子 多原子分子 都是非极性键→ 有极性键 几何结构对称→ 几何结构不对称→ 非极性分子如：CO2，CH4 极性分子　如：NH3，H2O 非极性分子　P4，C60 CO2 H2O NH3 CH4 二、分子间作用力 1873年荷兰物理学家范德华提出了分子间存在着作用力，由此分子间作用力也称为范德华力。分子间作用力根据产生的原因和特点，可以分为取向力、诱导力和色散力。 分子间作用之于力的特点： 1.是静电引力，作用能比化学键小 1～2个数量级； 2.作用范围只有几十到几百pm； 3.不具有方向性和饱和性； 4.大多数分子以色散力为主。 荷兰物理学家范德华 第三节 分子间作用力和氢键 （一）取向力 极性分子相互接近时，两极因电性的同性相斥、异性相吸，使分子发生相对转动，称之为取向。极性分子的固有偶极而产生的相 互作用力，称为取向力。 第三节 分子间作用力和氢键 （二）诱导力 极性分子和非极性分子相互作用力。 第三节 分子间作用力和氢键 （三）色散力 非极性分子瞬间偶极而产生的相互作用力。色散力存在于所有分子之间，并且是一种主要的作用力。 结论：非极性分子之间，只有色散力；极性分子与非极性分子之间，既有诱导力也有色散力；而极性分子与极性分子之间，存在着取向力、诱导力和色散力。 第三节 分子间作用力和氢键 结论： 结构相似的同系列物质，相对分子量越大，分子间作用力越强。 卤素单质的熔点和沸点 卤素单质 F2 Cl2 Br2 I2 分子量 38 71 160 254 熔点/℃ -219.6 -101 -7.2 113.5 沸点/℃ -188.1 -34.6 58.78 184.4 三、氢键 HF、NH3、H2O的沸点比同族氢化物反常的高，表明它们分子间存在着另一种特殊的作用力，这种作用力就是氢键。 氢键的形成 凡和非金属性很强的原子（N、O、F）形成共价键的氢原子还可以与另一个电负性大、半径小且外层有孤对电子的Y原子相互作用，这种相互作用称为氢键。 X－H···Y 形成条件 须有“H——X” X-电负性大、半径小，与氢原子形成共价键 Y原子半径很小且吸引电子能力强（N、O、F）外层有孤对电子，与氢形成氢键 （一）氢键的形成 （一）氢键的形成 X-电负性大、半径小，与氢原子形成共价键 Y-电负性大、半径小，外层有孤对电子，与氢形成氢键 氢键的表示：X—H···Y X，Y=F、O、N （虚线所示为氢键） H2O分子间氢键 氢键的特点: 1.氢键的键能化学键弱得多，一般在42 kJ·mol-1 下，它比但比分子间作用力强。 2.氢键具有饱和性和方向性。饱和性是共价键H原子通常只能形成1个氢键；方向性是以H原子为中心的3个原子X－H···Y尽可能在一条直线上。 因此，氢键看作是较强的、有方向性和饱和性的分子间作用力。 （二）氢键的类型 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两种。水分子间、HF分子间或HF与水分子间形成的都是分子间氢键。邻硝基苯酚可以形成分子内氢键。 H F H F H F H F H F H F （三）氢键对物质物理性质的影响 1. 对物质的熔点和沸点的影响： 分子间形成氢键，一般沸点和熔点升高。 分子内形成氢键，一般沸点和熔点降低。 2. 对物质溶解度的影响： 溶质和溶剂间形成氢键，可使溶解度增大 例：氨气极易溶于水，乙醇、甘油可以与水以任意比例互溶 学 习 小 结 （一）化学键 1.离子键 2.共价键 3.晶体：离子晶体、分子晶体和原子晶体