胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常诊断中的临床价值.docVIP

胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常诊断中的临床价值 　　[摘要] 目的 探讨胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常早期诊断中的临床价值。 方法 选择2009年2月～2012年1月在我院进行产孕前检查的2016例孕妇进行鼻骨超声筛查，并对异常的胎儿行染色体核型分析。 结果 鼻骨长度随孕周增加而增加，两者呈明显正相关（r = 0.75，P 0.01），其中鼻骨长度异常的18例胎儿，14例胎儿染色体核型异常，诊断准确率高达77.78%。 结论 孕期进行胎儿鼻骨超声筛查在染色体异常的筛查中具有重要的临床价值。 　　[关键词] 鼻骨；染色体异常；产前筛查 　　[中图分类号] R714.53 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）04-0151-02 　　目前尚无有效的治疗染色体异常疾病的手段，早期诊断并进行出生干预是唯一行之有效的措施[1]，但对于染色体异常胎儿的早期诊断，目前主要通过羊水穿刺、脐血穿刺及绒毛取样等侵入式取样手段，继而进行染色体分析，但侵入式取样方法会导致流产事件等并发症的发生，有研究显示每确诊 3 例唐氏综合征的同时就有 1 例正常胎儿因侵入式产检而流产[2，3]。因此寻找一种非侵入性检查方法来发现与染色体异常的相关标志物具有重要的临床价值，本研究对2016例孕妇进行了的筛查并与染色体结果进行分析，现报道如下。 　　1 对象与方法