三套装置讲义..docxVIP

第一节 化学实验基本方法一、基本操作“在做化学实验时要注意如下几个问题：1．无论什么实验，取用化学试剂时不能用直接去取，固体试剂用或纸槽取用，液体试剂用用或直接倾倒。2．加热固体时试管口要略试管底，若给液体或固液混合物加热则试管口向 ，若只有液体则要放。3．用排水法收集氧气结束之后应该先然后。若制取的是有毒气体则应要注意什么问题？4．不能用鼻子直接气体，酒精灯内酒精的量要适当，不能给燃烧着的酒精灯酒精，有气体参加或生成的实验之前要进行检查。5．点燃（或加热）可燃性气体（如氢气）前要。氢气还原氧化铜之前应先通气，待验得氢气纯净后再 ，实验结束之后应先停止待试管（玻璃管）后停止通。6．稀释浓硫酸时要使慢慢沿器壁流入。浓硫酸与乙醇、浓硝酸等密度比它小的液体的混合，应该如何混合呢？二、过滤和蒸发的操作1.过滤时的四要素是2.蒸发时要用不断搅拌，当溶液中出现较多量固体时即加热，靠余热蒸发剩余的水分，或用小火烘干；3.搅拌时不能太剧烈，要始终用坩埚钳夹住蒸发皿，要防止飞溅引起烫伤。4.若有两种固体，要使它们分离开来，可以采用什么办法？5.若两种固体一种易溶于水、另一种不溶于水（如CaCO3和NaCl的混合物），则可用溶解、过滤（洗涤）、蒸发的方法；若两种固体都不溶于水，但一种溶于酸（或其他液体）、另一种溶不于酸（或其他液体）（如BaSO4和BaCO3的混合物），则可采用加酸溶解、过滤（洗涤）、加Na2CO3沉淀、过滤（洗涤）的方法；……三、蒸馏和萃取的操作1.蒸馏装置的安装：由下到上、从左到右，安装时要小心，防止损坏仪器和戳伤身体；2.纯液体加热要加（或）； 3.温度计水银球的位置：蒸馏烧瓶附近，因为它测定的是蒸汽温度；4.冷凝水的流向：与蒸汽流向相反，使得热交换充分；5.利用蒸馏法对混合物进行分离时的适用对象：两种沸点相差（一般是能够互溶）的液体。6.两种液体组成的混合物的分离除了可以根据沸点的不同用蒸馏的方法分离外，还可以根据溶解性的不同加以分离。这种分离的方法叫加入萃取剂之后、振荡之前一般都记得塞好分液漏斗玻璃塞，但是分液前容易忘记；下层液体从分液漏斗流出来，上层液体应从分液漏斗倒出来；利用萃取法对混合物进行分离时的条件是在分液漏斗中用一种有机溶剂提取水溶液里的某物质时，静置分层后，如果不知道哪一层液体是“水层”，试设计一种简便的判断方法 四、溶液的配置算、称、量、溶、移、洗、定、摇、即：（1）计算所需溶质的量（2）称量：固体用托盘天平，液体用量筒（或滴定管/移液管）移取。（3）溶解或稀释（用玻璃棒搅拌）（4）移液：把烧杯液体引流入容量瓶（用玻璃棒引流）。（5）洗涤：洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，洗涤液一并移入容量瓶，振荡摇匀。（6）定容：向容量瓶中注入蒸馏水至距离刻度线2～3 cm处改用胶头滴管滴蒸馏水至溶液凹液面与刻度线正好相切。（7）盖好瓶塞，反复上下颠倒，摇匀。注意事项：（1）容量瓶使用之前一定要检查瓶塞是否漏水；（2）配制一定体积的溶液时，容量瓶的规格必须与要配制的溶液的体积相同；（3）不能把溶质直接放入容量瓶中溶解或稀释；（4）溶解时放热的必须冷却至室温后才能移液；（5）定容后，经反复颠倒，摇匀后会出现容量瓶中的液面低于容量瓶刻度线的情况，这时不能再向容量瓶中加入蒸馏水。因为定容后液体的体积刚好为容量瓶标定容积。上述情况的出现主要是部分溶液在润湿容量瓶磨口时有所损失；（6）如果加水定容时超过了刻度线，不能将超出部分再吸走，必须重新配制。12、下列各组固体物质中，可按照溶解、过滤、蒸发的实验操作顺序，将它们相互分离的是（ ）A、NaNO3 和NaCl B、MnO2和KCl C、CuO和木炭粉 D、BaSO4和AgCl13、选择一种溶剂将碘水中的碘萃取出来，这种溶剂应该具有的性质（ ）A、易溶于水，且不与碘发生反应 B、不溶于水，且比水更容易使碘溶解C、不溶于水，且密度必须比水大 D、不溶于水，且密度必须比水小 3．下列实验基本操作（或实验注意事项）中，主要是处于实验安全考虑的是 （ ） A．实验剩余的药品不能放回原试剂瓶 B．可燃性气体的验纯C．气体实验装置在实验前进行气密性检查 D．滴管不能交叉使用4．下列实验仪器不宜直接用来加热的是 （ ）A．试管　B．坩埚　 C．蒸发皿　 D．烧杯5．下列实验操作中错误的是 （ ）A． 用规格为10mL的量筒量取6mL的液体B． 用药匙或者纸槽把粉末状药品送入试管的底部C．过滤时玻璃棒的末端应轻轻靠在三层的滤纸上D．如果没有试管夹，可以临时手持试管给固体或液体加热6．若在试管中加入2-3mL液体再加热，正确的操作顺序是（）①点燃酒精灯进行加热；②在