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- 约7.58千字
- 约 35页
- 2017-01-03 发布于湖南
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附件1
《医疗器械经营企业许可证》申请表
拟办企业名称:
申 请 人:
填报日期: 年 月 日
受理部门:
受理日期: 年 月 日
江西省食品药品监督管理局制
填 表 说 明
1.本表请用A4纸打印填报,填写内容应真实、完整,并对所填内容的真实性负责。
2.企业在报送申请表时,应将有关证明文件随表上报。
3.申请表一式两份,发证机关一份,申报企业自留一份。
4.其它申报资料,应统一使用A4纸,标明目录及页码并整理成册。
5.隶属单位是指行政隶属或企业所属控股集团。
6.企业性质是指国有、集体、股份制、股份有限责任公司、股份合作制、联营企业、私营企业、外资及其它等。
7.经营范围中经营品种的表述应为“申请代码+管理类别+类代号+类代号名称”。如骨板应表述为“A类:Ⅲ-6846植入材料和人工器官;玻璃注射器应表述为“C类:Ⅱ-6815注射穿刺器械”。
8.凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章。
9.此表
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