药物分析前言.ppt

习题一 1、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ ） A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一　 D.十万分之一　　E.百万分之一 2、中国药典主要由哪几部分内容组成（ ）。 ?　　A.正文、含量测定、索引?　　B.凡例、制剂、原料 ?　　C.凡例、正文、附录?　　D.前言、正文、附录 ?　　E.鉴别、检查、含量测定 3、对照品（ ）。 A.用作色谱测定的内标准物质　　 B.配制标准溶液的标准物质　　 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质　　 D.浓度准确已知的标准溶液　　 E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 4、标准品（ ）。 　　A.用作色谱测定的内标准物质 　　B.配制标准溶液的标准物质 　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 　　D.浓度准确已知的标准溶液 　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 5、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）。 　　A.100.1%　　B.101.0% 　　C.100.0%　　D.100%　　E.1100% 6、溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ ）。 　　A.极易溶解　　B.几乎不溶或不溶 　　C.微溶　　D.溶解　　E.略溶 7、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。 　　A. ±0.1%　　B. ±1% 　　C. ±5%　　D. ±10%　　E. ±2% 8、中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（ ） A、严封 B、熔封 C、密封 D、密闭 E、塑封 9、日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（ ） A、辽宁省药品标准 B、中国药典 C、日本 D、亚洲药典 E、国际药典 10、中国药典（2005）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（ ） A、25mL量筒 B、25mL移液管 C、25mL滴定管 D、25mL量瓶 E、50mL量筒 11、恒重的定义及有关规定（ ）。 ?A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 ?B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 ?C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行 ?D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行 E.干燥或炽灼3小时后的重量 12、用不透光的容器包装（ ）。 ?　　A.阴凉处?　　B.避光 ?　　C.冷处?　　D.密闭?　　E.凉暗处 13、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ ） 　　A.附录　　B.凡例 　　C.制剂通则　　D.正文　　E.一般试验 14、温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ ）。 ?　　A.10~30℃为准?　　B.15~30℃为准 ?　　C.20~30℃为准?　　D.20±5℃为准?　　E.25±2℃为准 例（1）对照品：取维生素AD胶丸 （标示量：每丸含维生素A：10000IU， 维生素D：1000IU）20丸， 取其内容物精称重1.6300g，取0.1279g于100mL 容量瓶中，加入环已烷至刻度定容，再取2mL于 25mL容量瓶中，加入环已烷至刻度定容。 （2）供试品：取维生素AD滴剂（标示量： 每克含维生素A：9000IU，含维生素D：900IU）， 滴剂说明书标出：该滴剂每5滴为1/6克，实验测出 该滴剂37滴为1mL。 要求：配制10ml与对照品相同浓度的供试品， （以维生素A浓度为准）如何配制？ （已知：1IU维生素A=0.33μg维生素A） 解、对照品：每丸重=1.6300/20=0.0815g/丸 取样：0.1279g/0.0815g=1.5693丸 1.5693丸×10000IU/丸=1.5693×10-4IU 1.5693×10-4IU×0.33μg/IU=0.5181×10-4μg =0.5181×10-2g 稀释后维生素A浓度： 0.5181×10-2g×1/100×2/25=4.145×10-6g/mL 供试品：溶液37D=1mL 5D=1/6g 求出5D=0.135mL 1/6g/0.135mL=1.2346g/mL 维生素A浓度： 1.2346g/mL×9000IU/g×0.33μg×10-6 =3.6668×10-3g/mL 若使3.6668×10-3g/mL配成4.145×1