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2.抗原的基本性质 （1）免疫原性（immunogenicity) （2）免疫反应性 (immunoreactivity) 或抗原性 (antigenicity) 完全抗原 同时具有免疫原性和反应原性的物质被称为抗原或完全抗原，如多数蛋白质、细菌、病毒等； 半抗原 只具有反应原性而不具有免疫原性，单独不能诱导机体产生相应抗体或效应T淋巴细胞的物质，称为半抗原，如多糖、某些小分子药物等。 根据抗原诱导机体产生的免疫应答效应可有不同的名称： 免疫原： 变应原 耐受原 1.2 影响抗原免疫原性的因素 1、异物性 2、抗原的理化性质 3、宿主因素 4、免疫方法 异物性物质通常分为三类： 1．异种物质 如各种病原体、动物蛋白质 2．同种异体物质 如人类ABO血型系统， 3．隐蔽的自身成分 自身成分在胚胎期末未与免疫活性细胞接触过的物质 (精子、眼内容物等，又称为隐蔽性抗原) （5）物理性状 颗粒性抗原 可溶性抗原 Denatured Native 3 根据抗原激活T细胞的能力分类 普通抗原 －只能与少数抗原特异性T细胞结合并使其活化。 超抗原 － 少量抗原分子能激活大量T细胞的高效能抗原。 超抗原的生物学意义 毒性作用及其诱导炎症反应 自身免疫疾病 免疫抑制 抗肿瘤作用 1.5 其他免疫刺激剂 免疫佐剂 丝裂原 佐剂增强免疫应答的主要机制为： ①改变抗原的物理性状，延长抗原在体内的存留时间，增加与免疫细胞的接触机会； ②能有效刺激单核-巨噬细胞，增强其对抗原的处理和提呈能力； ③利于刺激淋巴细胞的增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力。 TCR 识别 MHC/抗原肽 TCR 抗原肽 MHC-II T 细胞 抗原递呈细胞 Ep1 Ep2 Ep3 T 细胞表位 （T Cell epitope） 能够与MHC结合并被TCR识别的肽段 与蛋白质分子构象无关 与肽段在蛋白质分子中的位置无关 主要决定于肽段的氨基酸序列 与宿主表达的MHC分子有关 T细胞和B细胞抗原表位的特性比较 T细胞表位 B细胞表位 表位受体 TCR BCR MHC分子 必需 无需 表位性质 主要是线性短肽 天然的多肽、多糖、 脂多糖、有机化合物 表位的大小 8 ~12个氨基酸 （CD8+T细胞） 5~15个氨基酸、 5~7个单糖 12 ~17个氨基酸（CD4+T细胞） 或5~7个核苷酸 表位类型 线性表位 构象表位；线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 5、抗原的结合价 抗原的结合价（antigenic valence ）是指能和抗体分子结合的功能性表位的数目。半抗原为一价，而天然抗原一般是大分子，由多种、多个抗原决定基组成，是多价抗原，可以和多个抗体分子交互结合。 + 多价抗原 6、共同抗原与交叉反应 天然抗原表面常带有多种抗原决定基，每一种B细胞决定基都可引起一种特异性抗体产生。因此复杂抗原能使机体产生多种抗体。在两种不同的抗原之间存在的相同或相似的抗原决定基，称为共同抗原（common antigen）。 A B 由抗原中共同抗原表位刺激机体产生的抗体可以和与其具有相同或相似抗原表位的不同抗原发生结合反应，称为交叉反应（cross- reaction） A B 1.4 抗原的种类 1、根据产生抗体时需否Th细胞参与而分类 胸腺依赖性抗原 （thymus dependent antigen, TD-Ag） 胸腺非依赖性抗原 （thymus independent antigen, TI-Ag） TD和TI抗原均是完全抗原 TI 与 TD 抗 原 1 2 CD40/CD40L B 细胞 B细胞 Th细胞 TI-1 抗原 TD 抗原 CD4 1 2 （1）胸腺