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煤炭自然发火专题论文 煤炭自燃发火的条件及过程煤炭自燃是一种自然现象。早在数百万年之前就已发生，例如大同和陕北的侏罗纪煤层中有早前（距今大约200万年）自燃形成的火烧区，现今新疆的每天仍有煤层在自燃。我国是煤炭自然发火比较严重的国家，据2002年的统计，我国国有重点煤矿中有自然发火的矿井占51.3%，自然发火占矿井总火灾的90%以上。自然发火危险矿井几乎在所有矿区都存在，以自燃破坏的煤炭资源，每年造成的经济损失达数亿元，仅1999年全国共有87个大中型矿井，因自然发火封闭火区315处，不但造成了严重的煤炭资源浪费，而且威胁着井下作业人员的人身安全。自20世纪60年代以来，煤炭自然的相关理论研究、实验和综合防治技术取得了显著成就，注入均压、注浆、阻化剂、凝胶、注氮等防灭火技术已成功地得到了应用，自燃火灾发生率明显下降。研究和掌握煤炭自然发火的条件、过程和规律，对防治自然发火有着重要的意义。矿井火灾事故，特别是自然发火事故，对煤矿安全生产的危害在某种意义上说并不亚于瓦斯、煤尘爆炸事故。煤炭自然发火与外因火灾相比，具有发生、发展缓慢并有规律的演变过程，可在它形成的初期发现。煤炭自燃的条件实践证明，煤炭自燃必须具备以下四个条件：煤有自然倾向性并呈破碎堆积状态存在；适量通风供氧；良好的蓄热环境；上述四个条件却以不可。煤的自然倾向性取决于煤的物理化学性质，它表示煤与氧的相互作用的能力。煤破碎以后，大大增加了单位体积内的外在表面积，与氧气的接触面积增大，氧化能力增强；堆积的破碎煤炭（一般认为堆积厚度大于0.4m）氧化产生的热量不容易散失，使煤炭的温度逐渐升高，自燃进程加快。氧是煤自燃的重要因素，连续的供氧才能使氧化继续进行下去。当空气中氧含量低于10%时具有窒息性；当空气中氧含量低于15%时，可以预防自然发火。正是这个原因。采空区内并不是每个地方都会形成自然发火的。良好的蓄热环境才能使氧化生热不断积聚。空气流动速度的大小是氧化热量能否积聚的重要条件。在采空区内如果风流速度太大，热量则不能积聚，不一形成煤炭自燃。如果风流速度过低，则会供氧不足，氧化非常缓慢，也不能形成自燃。煤炭自然都是在风速比较适中的情况下发生的。维持煤的氧化过程不断发展的时间也是形成煤炭自燃的重要条件，这个时间大于煤的自燃发火期。大量事实说明，只要同时具备上述四个条件，煤炭自然发火即可发生。但实际中很难找出某两次煤炭自然发火的发生条件是完全相同的。这样，对没煤炭自然发火的条件就很难做出定量分析。煤炭自燃经常发生的地点有：有大量遗煤而未及时封闭或封闭不严的采空区（特别是踩空区内的联络眼附近和停采线处）；巷道两侧和遗留在采空区内受压的煤柱；巷道内堆积的浮煤或煤巷的冒顶、垮帮处。煤炭自燃的过程从17世纪开始，人们就开始探索煤炭自燃机理，这是各世界各主要产煤国共同关注的问题。不少学者对此作了不懈的努力和探索，并提出了许多假说。主要有黄铁矿作用学说、细菌作用学说、酚基作用学说、煤氧复合作用学说等。目前，煤氧复合作用学说已被较多的人们所接受，该学说认为：煤在常温下即已吸收了空气中的氧而发生氧化作用，开始时是在煤的表面生成不稳定的初级氧化物。先是氢气氢气氧化生成烃基（OH），其次是碳氢氧化生成俊基（COOH），然后再生成一氧化碳CO。在此过程中同时放出少量的热。随着热量的积聚，煤与氧之间的相互作用也加速。的那个氧原子浸入氧分子的深部后即生成较为复杂的碳氢化合物。先前生成的不稳定化合物即行分解，产生水蒸气、一氧化碳CO、二氧化碳CO2等。在这一过程中，随同生成大量的热（占氧化作用中全部热量的60% ～70%）。热量的积聚使煤的自燃作用加速，当温度升高到煤的着火点时，便由自热作用进入自燃。煤的破碎增加了单位体积内煤的外在表面积，从而直接提高了氧化程度；随着渗透速度的提高，积聚在煤内的氧气浓度也开始较快增加，氧化产生的热量也随着成正比增加，并且比空气带出的热量大，加速了自燃进程；同时煤体的温度也影响煤的自燃过程，其影响过程遵循不同的规律，它可能因为散失的热量大于产生的热量而停止升温。按照煤氧复合作用学说，煤的自燃发展过程一般分为按个阶段，即潜伏阶段、自热阶段、自燃阶段。潜伏期自煤层被开采、接触空气起至煤温开始升高为止的时间区间为潜伏期。此阶段叫做潜伏阶段。该阶段是煤自燃的准备阶段（煤的低温氧化过程）。在潜伏期，煤与氧的作用是以物理吸附为主，放热很小，无宏观效应。在潜伏期的长短取决于煤的分子结构、物化性质、煤的变质程度和外部条件。另外，煤的破碎和堆积状态、散热和通风供氧条件等，对潜伏期的长短也有一定影响。不同的煤层潜伏期是不同的，如褐煤几乎没有潜伏期，而烟煤则需要一个相当长的准备阶段。经过潜伏期后的煤的燃点会降低，表面的颜色变暗。潜伏期的特征是：煤的表面生成不稳定的氧化物（OH、COOH等）氧化