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  • 2016-12-24 发布于湖北
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基础有机化学第一次习题课张永亮 : ylzhang86@163.com俞超:yuchaojx@163.com2016-03-29 1.课程重点难点2.习题解答3.课堂练习提纲 烷烃命名法则 找准主链:最长链,取代基最多 确定从哪一端开始编号:编号最小 确定支链名称 2,4,7-三甲基-3-乙基壬烷命名法则 1,1,5-三甲基戊烷4-甲基-5-乙基辛烷小环烷烃的特殊反应性 小环烷烃特别是三元环化合物由于环内张力大,比较容易发生开环反应(开环加成反应,类似于烯烃的反应)。注意:与烯烃的对比!环己烷构象 椅式〉扭船式〉船式椅式构象的a,e键 方向性优势构象 十氢化萘 顺十氢化萘97281BA456310反十氢化萘对称元素 2. 对称面 1. 对称轴3. 对称中心 手性判据 A.有对称面、对称中心、四重反轴的分子均可与其镜象重叠,是非手性分子;反之,为手性分子。 如果分子中不存在对称面、对称中心和四重反轴,则这个分子具有手性。 至于对称轴并不能作为分子是否具有手性的判据。 B.大多数非手性分子都有对称轴或对称中心,只有交替对称轴而无对称面或对称中心的化合物是少数。 ∴既无对称面也没有对称中心的,一般可判定为是手性分子。手性判断 有镜面,无手性无镜面,有手性手性判断 无镜面,有手性有镜面,无手性SN1 vs E1 进攻?-HE1反应机理慢快SN1反应机理进攻C+慢快碱性强,亲核性弱

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