试验室认100问.docVIP

FORMTEXT实验室认可规则100问  HYPERLINK /problems/2/2.1.htm 1、为什么要建立质量管理体系？ HYPERLINK /problems/2/2.2.htm 2、最高管理者、技术管理层和质量主管在实验室中各担负哪些职责？ HYPERLINK /problems/2/2.3.htm 3、纠正措施的实施有谁负责？ HYPERLINK /problems/2/2.4.htm 4、质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任？ HYPERLINK /problems/2/2.5.htm 5、在检测/校准活动中，实验室员工应对顾客的什么信息承担保密责任？ HYPERLINK /problems/2/2.6.htm 6、什么是二级法人实验室？ HYPERLINK /problems/2/2.7.htm 7、如何绘制组织结构图？ HYPERLINK /problems/2/2.8.htm 8、实验室可分配的资源有哪些？ HYPERLINK /problems/2/2.9.htm 9、二级法人的实验室如何保证质量活动的公正性？ HYPERLINK /problems/2/2.10.htm 10、如何进行实验室的组织设计？ HYPERLINK /problems/2/2.11.htm 11、质量管理和全面质量管理的目标是什么？ HYPERLINK /problems/2/2.12.htm 12、实验室如何加强质量管理？ HYPERLINK /problems/2/2.13.htm 13、ISO/IEC 17025中监督主要指什么？ HYPERLINK /problems/2/2.14.htm 14、质量管理部门和监督员的工作有何不同？ HYPERLINK /problems/2/2.15.htm 15、怎样做到足够的监督？ HYPERLINK /problems/2/2.16.htm 16、监督员由谁担任合适？ HYPERLINK /problems/2/2.17.htm 17、授权签字人的数量多少较为合适？ HYPERLINK /problems/2/2.18.htm 18、如何制定实验室质量方针？ HYPERLINK /problems/2/2.19.htm 19、如何制定实验室质量目标？ HYPERLINK /problems/2/2.20.htm 20、质量承诺应包括什么内容？ HYPERLINK /problems/2/2.21.htm 21、实验室有哪些质量管理体系文件？ HYPERLINK /problems/2/2.22.htm 22、如何对文件进行受控管理？ HYPERLINK /problems/2/2.23.htm 23、如何获得外来法规性文件发布或更新的信息？ HYPERLINK /problems/2/2.24.htm 24、如何获得外来技术文件的文本？ HYPERLINK /problems/2/2.25.htm 25、如何获得国际标准？ HYPERLINK /problems/2/2.26.htm 26、为什么要进行文件的定期评审？27、如何进行文件的定期评审？28、外来文件的评审包括哪些内容？29、哪些文件应该进行受控管理？30、过期的技术文件是否一定不能使用？31、技术文件的格式是否需要经过批准？32、受控的文件是否一定要改“受控”印章？33、如何建立文件的受控编号？34、如何建立文件的识别编号？35、网上发布文件应注意什么？36、表格的制定应注意什么？37、怎样进行要求、标书和合同的评审？38、在检测/校准分包活动中，发包方和接包方分别承担什么法律责任？39、如何选择服务的供方？40、实验室如何选择供应商？41、采购合同包括什么内容？42、实验室如何验收设备？43、顾客是否有权进入实验室？44、顾客对质量管理体系起什么作用？45、纠正措施和预防措施有什么区别？46、技术记录的信息包括哪些？47、技术记录应保存多长时间？48、什么是审核？49、实验室审核有几种类型？50、内审和监督有什么不同？51、内审和外审有什么不同？52、内审和管理评审有什么不同？53、实验室内部审核可否履行实验室管理评审职能？54、如何在日常工作中验证质量管理体系运行的持续符合性？55、什么情况下实施附加审核？56、内审是否必须涉及实验室所有部门和活动？57、质量主管在审核活动中的作用是什么？58、内审员的配置应满足什么要求？59、是否经过内审员培训就可以承担内审工作？60、内审中的不符合项是如何分类的？61、审核记录包括哪些文件？62、管理评审主要对什么问题做出决策？63、什么