体外诊断现场尾检查表.docVIP

附件2 编号： 体外诊断试剂（医疗器械） 经营企业现场验收表 企业名称： 验收时间： 年 月 日 浙江省食品药品监督管理局制 一、企业基本情况 企 业 名 称 注册地址 邮政编码 仓库地址 联系电话 企业类型 拟注册资金 法定代表人 职务 职称 学历 从事体外诊断试剂经营管理工作年限 企业负责人 职务 职称 学历 从事体外诊断试剂经营管理工作年限 质量负责人 职务 职称 学历 从事体外诊断试剂经营管理工作年限 经营范围 从事体外诊断试剂工作人员情况 姓名 从事岗位 （或职务） 学历 专业 职称 经营场所、仓库面积、设施设备、计算机情况 场所㎡ 使用面积 设施设备 验收养护 仪器设备 计算机（台） 经营场所 配备总量 购进记录用 常温库 验收入库用 阴凉库 销售记录用 冷库 出库复核用 二、现场验收记录 （一）、根据《国家食品药品监督管理总局关于印发