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- 2016-12-25 发布于重庆
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阿尔茨海默病A(与AD
A(的生成及其生物学特性 Aβ假说的依据 Aβ的神经毒性
Aβ发挥毒性的
Tau蛋白
Tau蛋白异常磷酸化
Tau蛋白异常
Tau蛋白基因异常及构象改变
早老素
PS与APP的代谢 PS对Tau异常磷酸化的影响 PS与细胞凋亡 ApoE与AD ApoE基因多态性与AD ApoE在AD神经变中的作用 AD的实验模型 老年斑 神经原纤维缠结
AD的研究趋势与未来治疗的策略
针对tau异常磷酸化的药物
针对轴突
针对胆固醇
其他治疗策略
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种最常见的神经退行性疾病,目前全球大约有2500万患者,人口老龄化使趋势。AD患者的主要临床表现是进行性记忆障碍,其主要病理学特征则是脑大量的老年斑senile plaques, SP)和神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles, NFT)以及弥漫性脑萎缩。的病理特征最早在1906 年便由Alois Alzheimer描述了,但其真正的病因的研究在此后的八十年内都无进展。随着蛋白化学分子生物学以及遗传学研究技术的迅速提高,从八十年代中叶开始,的基础研究才开始有了显著的进展。由于老年斑的主要成分是(-淀粉样多肽((-amyloid peptide,A(),而神经原纤维缠结的主要成分是异常过
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