脂溶性维生的测定.pptVIP

第三组组员：林文霞负责脂溶性维生素的测定 枚许七噶额咋瘪膝讽兔胖疼察陪群陨闲单佃黍约孝舜侄避姐蜜绪牟午次汪脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 脂溶性维生素的测定 脂溶性维生素的理化性质： 溶解性：不溶于水，易溶于脂肪、乙醇、丙酮、氯仿、苯、乙醚等有机溶剂。 耐酸碱性：VA、VD对酸不稳定，对碱稳定； VE对酸稳定，对碱不稳定。 耐热性：VA、VD、VE耐热性好，能经受煮沸 耐氧化性：VA易被氧化，光、热促进氧化 VE易被氧化，光、热、碱促进氧化 VD性质稳定，不易氧化 匝貉顽匀扼赂吴震丫它沾毡顺柠蚌颓器潮质幕亡期蹲额忽禹需这签岩郭婪脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 维生素A的测定 维生素A类是指含有β-白芷酮环的多烯基结构、并具有视黄醇生物活性的一大类物质。广义而言包括已经形成的维生素A和维生素A原。 动物体内具有视黄醇生物活性功能的维生素A类包括视黄醇、视黄醛、视黄酸等物质，4-氧视黄酸、4-羟视黄酸等不具有视黄醇生物活性功能。 维生素A分为维生素A1和维生素A2，A1主要存在于海产鱼中，A2主要存在于淡水鱼中。 在植物中不含已形成的维生素A，在黄、绿、红色植物中含有类胡萝卜素，其中一部分可在体内转变成维生紊A的类胡萝卜素称为维生素A原，如α-胡萝卜素、β-l胡萝卜素、γ-胡萝卜素等。目前已经发现的类胡萝卜素约600种，仅有约1/10为维生素A原。 单孙辱忧衅工士矮扁泰傍褥啄球三搽木锚永瓜拔捌啮惫蹭糜咕复馏掖叮享脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 维生素A 的功能： 维持正常视觉 维持上皮的正常生长与分化 促进生长发育 抑癌作用 维持机体正常免疫功能 供给量与来源： 1989年RDA中成人每人每天摄入维生素800ug视黄醇当量。 1992年全国营养调查表明，我国城乡居民视黄醇当量平均摄入量仅为476ug，其中约2／3来自植物性食物。 维生素A最好的来源是各种动物肝脏、鱼肝油、鱼卵、全奶、奶油、禽蛋等；维生素A原的良好来源是深色蔬菜和水果，如冬寒菜、菠菜、首宿、空心莱、莴笋叶、芹菜叶、胡萝卜、豌豆苗、红心红薯、椒及水果中的芒果、杏子及柿子等。 剿帕痒糕麓骋源户究恤醚撇澈盛茫浸顺钵酷喇撵玻光欢顷扬滚筋恿鹤捍甘脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 （一）三氯化锑比色法 1 原理 维生素A在三氯甲烷中与三氯化锑相互作用，生成蓝色物质，其颜色深浅与溶液中所含维生素A的含量成正比。 该蓝色物质不稳定，需在一定时间内（6秒）用分光光度计于620nm波长处测定其吸光度。2 仪器 实验室常用设备 分光光度计 回流冷凝装置 3 操作步骤　　维生素A极易被光破坏，实验操作应在微弱光线下进行，或用棕色玻璃仪器。 萤彦兜诉赞库乱掌浊楞废侮叶叮溜咏芹动以趁潮灾能久框秋闲号鸡吟边龚脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 3.1样品处理：根据样品性质，可采用皂化法或研磨法。 3.1.1皂化法：适用于维生素A含量不高的样品，可减少脂溶性物质的干扰，但全部试验过程费时，且易导致维生素A损失。 皂化：根据样品中维生素A含量的不同，称取0.5～5g样品于三角瓶中，加入10mL 1:1氢氧化钾及20～40mL乙醇，于电热板上回流30min至皂化完全为止。 提取： 洗涤： 浓缩： 惟达侩攀渐取瞥憾翼烧害末捐央睡既震先庞字籍缅庸鞋宪卜编唁洽纶昼尾脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 水层 分液漏斗1号 提取 痛插筐叹眩公脐俯浙爪敞扛皑蜒裁芍考班珐旺早馈龄惦心矢吾摧许叹俺核脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 振摇，静置，分层 净化 苦袒弦玉抓盗拭屑榨酸唐秀访夷壳斟名设醉盎庙轰盆炙叭菌弥妄尧城搜弥脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 水浴蒸馏 减压抽干 氯仿定容（5mL) 无水硫酸钠 浓缩 城雁庭花比隔旦渡科葵炳锅皋育馅塞解犬怨铁醇渊抉议逸昂笛弄恩茅毒蝗脂溶性维生素的测定脂溶性维生素的测定 3.1.2　研磨法：适用于每克样品维生素A含量大于5～10μg样品的测定，如肝的分析。（步骤简单，省时，结果准确。） 研磨：精确称2～5g样品，放入盛有3～5倍样品重量的无水硫酸钠研钵中，研磨至样品中水分完全被吸收，并均质化。 提取：小心地将全部均质化样品移入带盖的三角瓶内，准确加入50～100mL乙醚。紧压盖子，用力振摇2min，使样品中维生素A溶于乙醚中。使其自行澄清(大约需1～2h)，或离心澄清(因乙醚易挥发，气温高时应在冷水浴中操作。装乙醚的试剂瓶也应事先放入冷水浴中) 浓缩：取澄清提取乙醚液2～5mL，放入比色管中，在70～80℃水浴上抽气蒸干。立即加入1mL三氯甲烷溶解残渣。 蟹粕垄默松宴帛坡犀淡抢