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- 2016-12-25 发布于重庆
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16srDNA信息分析1.标准信息分析(初级)1.1基本数据处理(使用内部撰写的程序对原始的测序数据进行基本处理)通过Illumina平台(Miseq)进行Paired-end测序,下机数据经过去除低质量reads(Q20,90%标准过滤),并trim掉reads2 尾部100bp 低质量序列;每个样品数据产出详细统计结果见下表:表1-1 reads数据统计:# Samples# HQ reads (total)# HQ reads (mean±SD)CA17110,6516,509±2,175HC19163,6908,615±3,081LK13127,4169,801±2,858Total49401,7578,199±2,992注:原来的样本中CA15由于原始Reads数太少(只有23条)而被删除,因此目前的样本总数为49个1.2去除 barcode 序列,引物序列及 tags过滤通过COPE软件(Connecting Overlapped Pair-End,V1.2.3.3),利用重叠关系将双末端测序得到的成对reads组装成一条序列。利用内部编写程序去除两端barcode 序列,引物序列。 Paired End Reads通过reads之间的overlap (19个碱基)关系拼接成Tags;然后去掉barcode序列,引物序列。为了得到高质量的Tags,将拼接的Tags按
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