第十一章 醛酮习题与题析课件.pptVIP

* 问题解答 问题11-1 解：（1）3-羟基苯甲醛 （2）1,2-萘二醛 （3）对甲酰基苯乙酸 问题11-2 解：（1）1-（1-萘基）-1-丁酮，丙基α-萘基酮 （2）1-苯基-2-丙酮，甲基苄基酮 问题11-3 解：（1）NMR：因醛基氢在δ值10处有核磁共振信号，在δ值10处有吸收信号者为乙醛，2-丁酮中无此特征峰，故可区别。 （2）UV：CH3CH2CH2COCH3和CH3CH2CH=CHCOCH3在光谱学上最显著的区别在紫外区。前者为饱和酮，在230nm处无强吸收峰，而后者为共轭酮，在230nm左右处却有强吸收峰。 问题11-4 问题11-5 解：由于格氏试剂与醛酮的加成产物水解成醇时，还会产生不溶性的混合镁盐，它趋向于形成胶状的沉淀物，只有加入强酸，如稀硫酸、盐酸等才能使混合镁盐转变成可溶性镁盐。然而，加入硫酸溶液仅适用于制备伯醇和仲醇。由于强酸存在下，叔醇易脱水成烯，故制备叔醇时则常使用氯化铵水溶液以分解格氏试剂和酮生成的反应混合物，尤以pH=6~7时，副反应可减至最少。 问题11-6 问题11-7 解：因为羰基具有平面结构，所以催化氢化时，氢可以从平面两侧以顺式加成方式进攻羰基，因而可产生两种异构体（I）和（II）。然而，由于脂环酮的羰基嵌在环内，环上所连基团的位阻大小，会直接影响氢向羰基平面两侧进攻的概率。一般说来，氢总是从位阻较小的方向进攻羰基