高分子材料研究方法激光拉曼.pptVIP

1923年，A.Smekal（德国）拉曼辐射理论 1928年，C.V.Raman（印度）拉曼散射效应 1928-1940年，研究分子结构的主要手段 1940-1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6） 1960年后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴 The Nobel Prize in Physics 1930 “for his work on the scattering of light and for the discovery of the effect named after him” Sir Chandrasekhara Venkata Raman (1888 – 1970) Calcutta University Calcutta, India 第一节 基本概念 拉曼位移 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差 大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关（4000~25cm-1) 分子大多数处于基态，斯托克斯线强度比反斯托克斯线强 入射光能量：分子振动跃迁~电子能级跃迁 IR：只有能引起分子偶极距变化的振动才能引起红外吸收光谱 Raman：只有伴随着分子极化度α发生变化的分子振动才能具有拉曼活性 u= αE α 分子改变其电子云分布的难易程度 u 诱导偶极距（谱线强度与之成正比