GSP现场检查100问.docVIP

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  • 2016-12-25 发布于贵州
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1.您对GSP认证工作的理解、认识? GSP是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。 2、质量领导小组成立时间、成员、主要职责是什么? 质量领导小组组成:组长(公司负责人),副组长(质量负责人),组员(各部门经理)2008年1月1日成立,主要职责: 1) 组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》、GSP等药品管理的法律、法规和行政规章; 2) 建立企业的质量体系; 3) 制订并监督实施企业质量方针; 4) 讨论并制定公司年度质量目标。批准各部门质量目标; 5) 负责企业质量管理部门的设置,确定各部门质量管理职能; 6) 保证企业质量管理工作人员行使职权; 7) 审定企业质量管理制度; 8) 研究和确定企业质量管理工作的重大问题; 9) 主持质量考核工作; 10) 确定企业质量奖惩措施。 3.本企业的质量方针是什么? “根据企业实际情况回答” 4.您对GSP内部评审的理解? a、内部评审是根据《规范》规定必须执行的企业行为,以衡量企业是否持续符合《规范》的各项要求,确保《规范》运行的适宜性、充分性、有效性。 评审范围:质量管理体系的各个方面,包括各职能部门的具体工作。 b、企业定期进行内审。一般每年至少全面检查一次。特殊情况如发生重大质量事故时,随时组织检查,内容可以

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