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胸腺非依赖性抗原激活B细胞的机制 (A): TI-1抗原 (B): TI-2抗原 * TI-1抗原激活B细胞 - 高浓度TI-1Ag多克隆激活B细胞 - 低浓度TI-1Ag特异性激活B细胞 * TI-2抗原直接激活成熟的B1细胞 - 其重复决定基与多个BCR结合→BCR交联→产生IgM B细胞对TI抗原的免疫应答 无须Th辅助,无免疫记忆,发生时间早。 * Introduction * Humoral immune response for TD-Ag * Humoral immune response for TI-Ag * Property of humoral immunity (TD抗原诱导的体液免疫应答) Outline of the lecture 抗原初次侵入机体所引发的应答。 分为四个阶段:潜伏期、对数期、平台期、下降期 初次体液免疫应答特征: - 须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体; - 产生抗体以IgM类为主; - 抗体总量较低; - 抗体亲和力较低。 初次免疫应答 (Primary immune response) 抗体产生的四个阶段 潜伏期 对数生长期 平台期 下降期 同一抗原再次侵入机体,记忆性淋巴细胞可迅 速、高效、特异地产生应答,此即再次免疫应答,也称免疫记忆。 再次免疫应答的特征: - 记忆性B细胞作为APC,与记忆T细胞相互作用; - 激活免疫应答的抗原量明显减少; - 潜伏期明显缩短; - 抗体产量高,维持时间长; - 抗体以IgG为主,亲和力高。 再次免疫应答 (secondary immune response) 初次应答和再次应答 抗体浓度 时间(天) 10 3 总抗体量 潜伏期 IgG IgM 初次抗原刺激 再次抗原刺激 潜伏期 DC、M? 初次应答 特 性 再次应答 B细胞 APC 抗原浓度 抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力 无关抗体 高 低 5 ~ 10天 较低 短(~5天) 主要为IgM 低 多 2 ~ 5天 较高 长(20~23天) IgG、A 高 少 初次应答 和再次应答的比较 humoral immunity(Humoral immune response) Antigen recognition B cell activation, proliferation,differentiaton Effector phase germinal centre somatic hypermutation affinity maturation class switch Primary immune response secondary immune responses 下一讲免疫耐受与免疫调节 预习内容 影响免疫耐受的因素 免疫耐受的产生机制 分子水平的免疫调节 细胞水平的免疫调节 * * 主要针对细胞外病原体 * TD-Ag和TI-Ag * 复习B表位和T表位 BCR直接识别B表位,为单识别,不受MHC的限制性。 * BCR摄取抗原,在抗原浓度低的情况下,有效摄入和递呈,显示浓缩抗原效应。主要摄取可溶性抗原。 * * 活化B细胞有两条去路: 1 进入髓质,继续增殖分化成浆细胞,产生抗体,参加即刻防御反应;B细胞在两周死亡。 2 进入次级淋巴滤泡,继续增殖,形成生发中心。B细胞在生发中心进行增殖、分化,进行抗体亲和力改进、抗原受体编辑及抗体类别的转换。最终分化成产生高亲和力抗体的浆细胞及记忆B细胞。在慢性炎症及再次免疫应答中发挥重要作用。 * * The antibody isotype switch is affected by cytokines. - IFN-gamma promote the switch of the antibody from IgM to IgG2a or IgG3. - IL-4 induces the switch of antibody to IgE or IgG1 -Il-2,4,5 promote IgM production. Bidirectional T cell -B cell interaction B2细胞活化后,增殖、分化为浆细胞,产生IgG为主的抗体,部分B2细胞分化为记忆性B细胞,在再次免疫中发挥重要作用。 ?活化B细胞表达多种CKR ? 接受Th细胞分泌的CK的作用
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