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松阳县医疗机构药品和医疗器械使用管理规定 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》等法律法规，加强医疗机构药房管理，保障人民群众使用药品、医疗器械（以下简称药械）的安全有效，结合本县实际，制定本规定。 第二条 本规定适用于辖区内依法取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构药品和医疗器械的采购、储存和使用。 第三条 医疗机构药品和医疗器械使用应当遵循安全、有效和合理的原则。 第四条 松阳县食品药品监督管理局（以下简称“县食品药品监管局”）负责全县医疗机构药品、医疗器械使用的监督管理。 松阳县卫生局（以下简称“县卫生局”）负责全县医疗机构药品、医疗器械使用有关事项的监督管理。 第五条 医疗机构主要负责人对本单位药品和医疗器械的使用负全面责任。 医疗机构应当根据其规模和管理需要，设置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员，建立管理制度，明确并落实职责。 第二章 人员和培训 第六条 医疗机构审核、调配处方人员，应当符合有关规定。 村卫生室（所）的从业人员，应经县食品药品监督管理局组织的药学专业知识培训，考核合格后方可从事村卫生室（所）的处方审核和调配工作。 第七条 从业人员每年应参加县食品药品监督管理部门组织的培训考核。已取得执业