8芳烃杨宏训1031学案.ppt

作业： P181： 问题8.4 ，做在课本上； P198：1，2，做在课本上； P199： 3， 这次的上交作业。 * 3. 蒽和菲 蒽和菲是同分异构体，由三个苯环稠合而成。 蒽 菲 1 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1, 4, 5, 8为α位 2, 3, 6, 7为β位 9, 10为γ位 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 * 蒽、菲比苯活泼，可发生取代、氧化、还原等反应，试剂主要进攻9, 10位. 例： 9,10-蒽醌 * + + 练习: 完成反应 * 七. 有手性芳烃 (Aromatic Hydrocarbons with Chirality) 1. 联苯型化合物 两个苯环可绕单键旋转 两个苯环不能绕单键旋转 既无对称中心又无对称面 有手性 * 有对称面 无手性 结论：若在同一苯环上连的两个大基团不同，整个分子,既无对称中心又无对称面，具有手性。 2. 有手性面的化合物 有苯环对称面 用苯环与金属羰基化合物生成络合物去掉苯环的对称面 * 既无对称中心又无对称面 有手性 既无对称中心又无对称面 有手性 既无对称中心又无对称面 有手性 相当于用一个碳桥去掉苯环的对称面 * 既无对称中心又无对称面 有手性 3. 螺旋型化合物 既无对称中心又无对称面 有手性 * 八. 卤代芳烃 (Aryl Ha