关于遗传图谱的识别和有关基因型及概率推断和计算..docxVIP

一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断北京葛国顺先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病→图甲常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙确定患病为常隐父母患病，儿子正常→→图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病 父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁确定是常染色体显性 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传： 常显：患者较多 →→图戊“父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性 常隐：患者很少 ； →→图己“女病父未病；母病子未病”伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 “传男不传女”“直线遗传”“男女有别” 显 女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）伴X “子病母必病、父病女必病” 隐 男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）“母病子必病、女病父必病”图庚 图辰最可能为X显最可能为x隐例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析