缺血性脑卒中与基因多态性的相关性研究进展.docVIP

缺血性脑卒中与基因多态性的相关性研究进展 　　【摘要】 缺血性脑卒中为遗传和环境因素共同作用导致，发病机制复杂，近年来有关缺血性脑卒中候选基因研究较多，与缺血性脑卒中相关的候选基因主要包括：1脂类代谢相关基因；2血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH）基因；3 5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因；4炎症反应的相关因子的基因；5（RAS）相关基因；6一氧化氮合成酶基因。 　　【关键词】 缺血性脑卒中；基因多态性；候选基因 　　1 脑卒中概述 　　脑卒中是一种危害人类健康的常见病，在人类各种疾病死因的排序中居第二位[1]，具有高发病率高、致残率、死亡率、复发率和并发症多的特点。正因为如此，脑血管病的防治工作已成为当今世界医学的重要课题。 　　2 脑卒中的分子遗传学研究 　　缺血性卒中的发生和发展与脑血管危险因素密切关联，所以寻找缺血性脑卒中相关致病基因成为近年研究重点。 　　2.1 脂类代谢相关基因多态性 　　2.1.1 载脂蛋白E（ApoE）基因 　　ApoE是血浆脂蛋白的重要组成部分之一，是脂类代谢和心脑血管疾病的决定因子。马飞煜等[2]研究表明：ε4等位基因与I AA型脑卒中的发病相关，而与其他类型脑卒中无明显关系。 　　2.1.2 载脂蛋白B（apolipoproteinB， ApoB） ApoB基因定位于2p23～24，是LDL的重要