2011年高考生物一轮复习 5.3 人类遗传病教案 新人教版.docVIP

第3节 人类遗传病 一．知识点梳理 一、人类常见遗传病的类型 1.单基因遗传病：由_____对_____基因控制的遗传病 常染色体显性遗传病：如软骨发育不全 显性遗传病 X染色体显性遗传病：如抗VD佝偻病 常染色体显性遗传病：如体丙酮尿症 隐性遗传病 X染色体显性遗传病：如进行性肌营养不良 2.多基因遗传病：由_____对基因控制的人类遗传病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 3.染色体遗传病 常染色体病：如21三体综合征 性染色体病：如性腺发育不良症 二．重点．难点分析 二、分析遗传病实例子的一般方法或步骤 中学生物研究的遗传病一般为一对或两对相对性状的情况，它们符合遗传的基本规律，分析时可以从以下几方面进行研究。 （1）性状（表现型：显性、隐性）是由基因控制的，基因在染色体上，且在体细胞中一般是成对存在的（伴性遗传有例处）。 （2）恰当判断相对性状的显性与隐性。 （3）根据表现型初步确定基因型。 （4）正确推导亲代产生的配子种类及其比例或推导某生物是由何种配子受精发育而来，分析遗传实例切入点 ①依题意，首先画出便于逻辑推导的图解； ②抓隐性性状，“深入研究”； ③逐对相对性状研究，各个击破； ④根据后代性状分离比，判断两对相对性状的遗传关系。 三、直系血亲和三代以内旁