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一、选择题
1.(2012年佛山模拟)CaCO3溶于盐酸中生成CO2:CaCO3+2HCl===CaCl2+CO2↑+H2O。则下列说法中,正确的是( )
A.该反应的离子方程式为:CO+2H+===CO2↑+H2O
B.与同浓度的盐酸反应,块状大理石的反应速率比粉末状的快
C.CaCO3溶于盐酸是因为H+破坏了CaCO3的沉淀溶解平衡,使其Ksp增大
D.CaCO3与适量的盐酸恰好完全反应所得溶液中:c(H+)=c(OH-)+2c(CO)+c(HCO)
解析:CaCO3为难溶性物质,书写离子方程式时不可拆,离子方程式应为:CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O;由于块状的表面积比粉末状的表面积小,与同浓度的盐酸反应时,块状大理石的反应速率比粉末状的慢;Ksp值只随温度的变化而变化,温度不变Ksp值不变;CaCO3与适量的盐酸恰好完全反应,所得的溶液为CaCl2和H2CO3的混合液,根据电荷守恒:2c(Ca2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO)+c(HCO),由于2c(Ca2+)=c(Cl-),则存在:c(H+)=c(OH-)+2c(CO)+c(HCO),故选D项。
答案:D
2.将氨水滴加到盛有AgCl的试管中,至AgCl完全溶解。对上述过程,下列叙述或解释中正确的是( )
A.所得溶液中:c(Ag+)·c(Cl-)Ksp(AgCl)
B.上述实验说明:Cl-与NH间有很强的结合力
C.所得溶液中形成了难电离的物质
D.上述过程中NH3·H2O的电离常数增大
解析:由于c(Ag+)降低,才使AgCl沉淀转化为银氨络离子,所得溶液中应满足:c(Ag+)·c(Cl-) Ksp(AgCl),A项错误;实验证明Ag+与NH3间有很强的结合力,B项错误;电离常数只随温度的变化而变化,温度不变电离常数不变,D项错误。
答案:C
3.(2012年银川一模)已知PbI2的Ksp=7.0×10-9,将1.0×10-2 mol/L的KI与Pb(NO3)2溶液等体积混合,则生成PbI2沉淀所需Pb(NO3)2溶液的最小浓度为( )
A.5.6×10-4 mol·L-1 B.7.0×10-5 mol·L-1
C.3.5×10-9 mol·L-1 D.7.0×10-9 mol·L-1
解析:本题考查了难溶电解质的溶度积计算。PbI2的溶度积计算公式为:Ksp=c(Pb2+)×c2(I-),形成PbI2沉淀时Pb(NO3)2的浓度c(Pb2+)== mol·L-1,则混合前Pb(NO3)2溶液的最小浓度为5.6×10-4 mol·L-1。
答案:A
4.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列关于难溶物之间转化的说法中错误的是( )
A.AgCl不溶于水,不能转化为AgI
B.两种难溶物的Ksp相差越大,难溶物就越容易转化为更难溶的物质
C.AgI比AgCl更难溶于水,所以AgCl可以转化为AgI
D.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于×10-11mol·L-1
解析:Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl),AgI比AgCl更难溶于水,AgCl可以转化为AgI,饱和AgCl溶液中Ag+浓度为×10-5 mol·L-1,根据QcKsp,I-的浓度必须不低于 mol·L-1。
答案:A
5.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
提示:BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(SO),称为溶度积常数。
A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点
B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点
C.d点无BaSO4沉淀生成
D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp
解析:由于图象中的曲线表示的是在一定温度下,饱和BaSO4溶液中c(Ba2+)与c(SO)的关系。在温度不变时,无论是改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,不能出现在曲线外的点(如b、d)变化,故A项错;由d点变化到c点,表示溶液中c(SO)不变,c(Ba2+)增大,但在蒸发溶液时,溶液中的两种离子的浓度变化有两种情况:①原溶液为不饱和溶液时两种离子的浓度都增大,②原溶液为饱和溶液时两种离子的浓度都不变,故B项错;在d点溶液中两种离子的浓度都在曲线以下,说明此时QcKsp,溶液中BaSO4未达到饱和,无BaSO4沉淀生成,故C项正确;由于Ksp只与温度有关,与溶液中的离子浓度大小无关,在a点和c点的Ksp相同,故D项错。
答案:C
6.已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS,MgCO3Mg(OH)2,就溶解或电离出S2-的能力而言,FeSH2SCuS,则下列离子方程式
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