2015-2016学年高二化学人教选修5课件：第三章 烃的含氧衍生物 本章整合 .pptxVIP

本章整合一、烃的含氧衍生物的结构和化学性质 二、烃及其衍生物的转化关系 专题一专题二专题三专题一专题二专题三专题一专题二专题三【应用举例】 某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下图,下列叙述中正确的是(　)A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1 mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH专题一专题二专题三解析:该物质中含C、H以外的元素O、Cl,不属于烃,A错误;该物质只含酯基、醇羟基、Cl原子,不与Br2发生加成反应,B错误;醇羟基所在碳的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误;酯基水解生成苯酚和羧基,能消耗2 mol NaOH,Cl原子水解能消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D正确。答案:D专题一专题二专题三1.有机化学反应类型判断的基本思路 专题一专题二专题三2.常见的反应类型(1)取代反应——“有进有出”。常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。(2)加成反应——“只进不出”。常见的加成反应:氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应;苯环可以与氢气加成;醛、酮可以与H2、HCN等加成。(